Sumamigren u Moskvi

Cijena vrijedi samo prilikom narudžbe na web mjestu. Cijene na web mjestu razlikuju se od cijena u ljekarnama i vrijede samo prilikom narudžbe na web mjestu ili u mobilnoj aplikaciji. Kada primite narudžbu u ljekarni, neće biti moguće dodavati proizvode po cijenama web mjesta, već zasebnu kupnju po cijeni ljekarne. Cijene na web mjestu nisu javna ponuda.

Šifra artikla: 12669

Preuzimanje, besplatno. Rezervacija vrijedi 24 sata

  • Slični proizvodi
  • Sumamigren tablete 50 mg br. 2 - dostupne u ljekarnama

    • Popis
    • Na karti
    • LjekarnaRadni satiPodzemljeKoličinaProizvođačCijena prilikom narudžbeNaručiti
    • ZA INFORMACIJE O PROIZVODU, DOSTUPNOSTI I CIJENE, PROVJERITE U LJEKARNICAMA

      Svrha ove stranice je samo u informativne i informativne svrhe, ne promoviramo niti nudimo samoliječenje. Provjerite konačne cijene, proizvođača, pakiranje i količinu robe u ljekarnama izravno u našim ljekarnama.

      Podaci o robi u ljekarnama Stolichka na ovom web mjestu nisu konačni, možda neće odgovarati informacijama prikazanim na web mjestu i mogu se promijeniti bez obavještavanja krajnjih korisnika ovog resursa.

      Izgled proizvoda može se razlikovati od izgleda prikazanog na fotografiji.

      Sumamigren

      Sumamigren 100mg 6 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Akrihin (Poljska) Priprema: Sumamigren

      Sumamigren 100mg 2 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Akrihin (Poljska) Priprema: Sumamigren

      Sumamigren 50mg 6 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Akrihin (Poljska) Priprema: Sumamigren

      Sumamigren 50mg 2 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Akrihin (Poljska) Priprema: Sumamigren

      Analozi za djelatnu tvar

      Amigrenin 100mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Veropharm (Rusija) Priprema: Amigrenin

      Sumatriptan 100mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Farmaceutska tvornica Berezovsky (Rusija) Priprema: Sumatriptan

      Sumatriptan-obl 100mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Obolenskoe FPO (Rusija) Priprema: Sumatriptan-obl

      Sumatriptan-Teva 100mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Sumatriptan Canon 50mg 10 kom. filmom obložene tablete

      Canonpharma (Rusija) Lijek: Sumatriptan Canon

      Analozi iz kategorije Tablete za migrenu

      Relpax 40mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Pfizer (Njemačka) Priprema: Relpax

      Migrepam 2,5 mg 2 kom. filmom obložene tablete

      Obolenskoe FPO (Rusija) Priprema: Migrepam

      Analozi iz kategorije Lijekovi za bolesti živčanog sustava

      Amitriptilin 10mg 50 kom. tablete

      ALSI Pharma (Rusija) Priprema: Amitriptilin

      Cipramil 20mg 28 kom. filmom obložene tablete

      H. Lundbek A / O (Danska) Priprema: Tsipramil

      Anafranil 25mg 30 kom. obložene tablete

      Novartis Consumer Health (Italija) Lijek: Anafranil

      Anafranil SR 75mg 10 kom. filmom obložene tablete s produljenim oslobađanjem

      Novartis Consumer Health (Italija) Lijek: Anafranil srijeda

      Zoloft 100mg 28 kom. filmom obložene tablete

      Pfizer (Italija) Priprema: Zoloft

      Upute za uporabu Sumamigren

      Sastav i oblik izdanja

      Filmirane tablete - 1 tab.:

      • aktivna tvar: sumatriptan sukcinat - 70 mg (odgovara 50 mg sumatriptana);
      • pomoćne tvari: laktoza; MCC; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat; talk; koloidni bezvodni silicijev dioksid;
      • ljuska: hipromeloza; makrogol 6000; talk; titan dioksid; trietil citrat; crveni lak za kohini E124.

      U konturi acheikova pakiranje 2 ili 6 kom.; u paketu kartona 1 paket.

      Filmirane tablete - 1 tab.:

      • aktivna tvar: sumatriptan sukcinat - 140 mg (odgovara 100 mg sumatriptana);
      • pomoćne tvari: laktoza; MCC; natrijeva kroskarmeloza; magnezijev stearat; talk; koloidni bezvodni silicijev dioksid;
      • ljuska: hipromeloza; makrogol 6000; talk; titan dioksid; trietil citrat; narančasto-žuti lak E110.

      U konturi acheikova pakiranje 2 ili 6 kom.; u paketu kartona 1 paket.

      Opis oblika doziranja

      Farmakokinetika

      Farmakodinamika

      Indikacije za uporabu Sumamigrena

      Kontraindikacije za uporabu Sumamigrena

      • angina pektoris ili infarkt miokarda u prošlosti;
      • oslabljena funkcija jetre i bubrega;
      • epilepsija;
      • napredna dob (starija od 60 godina);
      • preosjetljivost na lijek.

      Sumamigren Primjena tijekom trudnoće i djece

      Sumamigren Nuspojave

      • trnci i toplina;
      • vrtoglavica i osjećaj slabosti, pospanost;
      • snižavanje krvnog tlaka, lupanje srca;
      • mučnina i povračanje;
      • osip i svrbež.

      Interakcije s lijekovima

      Doziranje sumamigrena

      Predozirati

      1. Državni registar lijekova;
      2. Anatomsko-terapijska kemijska klasifikacija (ATX);
      3. Nozološka klasifikacija (ICD-10);
      4. Službene upute proizvođača.

      Cijene Sumamigrena u ljekarnama u Moskvi

      Obrazac za puštanje: Sumamigren 100mg 6 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Popis ljekarniAdresaRadno vrijemeCijena
      Avicenna PharmaVuchetich St., 22Oko sata799,00 rub.
      BIORITAMSolnechnogorskaya ulica, 15, zgrada 1Pon-ned: 09: 00-21: 00799,00 rub.
      DOLGOLET Socijalna ljekarnaŠkolska ulica, 11Pon-ned: 09: 00-21: 00808,00 rub.
      Avicenna PharmaVokzalnaya st., 21Oko sata809,00 rub.
      DUGOVJEČNOSTShchorsa St., 5Pon-ned: 09: 00-20: 00815,00 rub.
      Avicenna PharmaNovoostapovskaya ulica, 4, zgrada 1Oko sata829,00 rub.
      Avicenna PharmaJenisejska, 5Oko sata829,00 rub.
      Avicenna PharmaBashilovskaya st., 19Oko sata829,00 rub.
      ASNABlvd Khimki, 16, zgrada 1Ponedjeljak-petak: 08: 00-22: 00
      Sub-Ned: 09: 00-22: 00
      757,00 rub.
      MIZARKashirskoe sh, 57, zgrada 2Pon-ned: 09: 00-21: 00730,00 rub.
      Pogledajte sve ljekarne

      Obrazac za puštanje: Sumamigren 100mg 2 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Popis ljekarniAdresaRadno vrijemeCijena
      Avicenna PharmaBashilovskaya st., 19Oko sata399,00 rub.
      DUGOVJEČNOSTPervaya, 8Pon-ned: 09: 00-21: 00250,00 rub.
      KIT FARMAMikrookrug Dzerzhinsky, 31Pon-ned: 08: 00-22: 00327,00 rub.
      MIZARPutna ulica, 24, zgrada 1Pon-ned: 09: 00-21: 00380,00 rub.
      ASNASeslavinskaya st., 16, zgrada 1Pon-ned: 09: 00-21: 00415,00 rub.
      ASNABorisovskie Prudy st., 10, zgrada 1Pon-ned: 09: 00-23: 00417,89 RUB.
      MIZARJužnobutovskaja 117, 117Pon-ned: 09: 00-21: 00388,00 rub.
      Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 18Oko sata429,00 rub.
      GorpharmaAmundsen St., 19Pon-ned: 09: 00-22: 00451,00 rub.
      EKONOMSKA LJEKARNAKor 330Pon-ned: 08: 00-21: 00451,00 rub.
      Pogledajte sve ljekarne

      Obrazac izdanja: Sumamigren 50mg 6 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Popis ljekarniAdresaRadno vrijemeCijena
      Avicenna PharmaVuchetich St., 22Oko sata519,00 rub.
      Avicenna PharmaVokzalnaya st., 21Oko sata519,00 rub.
      Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 18Oko sata519,00 rub.
      DUGOVJEČNOSTGaražna ulica, 1Pon-ned: 09: 00-21: 00300,00 RUB.
      Avicenna PharmaJubilarna avenija, 2-BOko sata499,00 rub.
      ZoraUlica Petrozavodskaja, 24BPon-ned: 09: 00-21: 00515,00 rub.
      Avicenna PharmaDonja Pervomajskaja ulica, 46Oko sata519,00 rub.
      PharmaTUlica Svobody, 32Pon-ned: 09: 00-21: 00525,00 rub.
      ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, zgrada 2Ponedjeljak-petak: 10: 00-19: 00478,00 RUB.
      ASNAMitinskaja, 36Pon-ned: 09: 00-21: 00478,00 RUB.
      Pogledajte sve ljekarne

      Obrazac za puštanje: Sumamigren 50mg 2 kom. filmom obložene tablete polpharma

      Sumamigren tablete 50mg br. 6

      Šifra dobavljača:

      Aktivni sastojci:

      Obrazac izdanja:

      Proizvođač:

      Najbolji prije:

      Cijena vrijedi prilikom narudžbe na web stranici

      Postoje kontraindikacije, obratite se svom liječniku

      Izgled proizvoda može se razlikovati od izgleda prikazanog na fotografiji

      • Upute

      Upute za korištenje

      Sastav

      1 tableta sadrži: Aktivni sastojak: sumatriptan sukcinat (ekvivalentno sumatriptanu) 70,00 (50,00) mg ili 140,00 (100,00) mg. Pomoćne supstance: za tablete 50 mg: mikrokristalna celuloza - 100,00 mg, laktoza monohidrat - 123,50 mg, kroskarmeloza natrij - 1,50 mg, magnezijev stearat - 3,00 mg, talk - 1,50 mg, koloidni silicijev dioksid - 0,50 mg. Obloga: hipromeloza - 3,07 mg, makrogol 6000 - 1,20 mg, talk - 1,31 mg, titan-dioksid - 0,90 mg, trietil citrat - 0,98 mg, grimizna boja [Ponso 4 R] - 0,040 mg. Za tablete 100 mg: mikrokristalna celuloza - 200,00 mg, laktoza monohidrat - 247,00 mg, kroskarmeloza natrij - 3,00 mg, magnezijev stearat - 6,00 mg, talk - 3,00 mg, koloidni silicijev dioksid - 1, 00 mg. Obloga: hipromeloza - 4,10 mg, makrogol 6000 - 1,60 mg, talk - 1,80 mg, titan-dioksid - 1,20 mg, trietil citrat-1,30 mg

      Farmakokinetika

      Nakon oralne primjene, sumatriptan se brzo apsorbira, 70% maksimalne koncentracije u plazmi (C max) postiže se nakon 45 minuta. Nakon uzimanja 100 mg C max u krvnoj plazmi u prosjeku iznosi 54 ng / ml. Bioraspoloživost je 14% zbog intenzivnog metabolizma prvog prolaska i nepotpune apsorpcije. Vezanje na proteine ​​plazme je malo i iznosi 14-21%. Sumatriptan se metabolizira uz sudjelovanje monoaminooksidaze (MAO) tipa A. Glavni metabolit je indoleocteni analog sumatriptana, koji se izlučuje uglavnom putem bubrega, u obliku slobodne kiseline i konjugata s glukuronskom kiselinom. Ovaj metabolit nema aktivnost protiv 5HT1 i 5HT2 serotoninskih receptora. Čini se da napadi migrene značajno ne utječu na farmakokinetiku oralnog sumatriptana

      Indikacije za uporabu

      Ublažavanje napada migrene sa ili bez aure

      Kontraindikacije

      • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka; • nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze; • hemiplegični, bazilarni i oftalmoplegični oblici migrene; • ishemijska bolest srca (IHD) (uključujući infarkt miokarda, postinfarktnu kardiosklerozu, Prinzmetalovu anginu), kao i prisutnost simptoma koji ukazuju na prisutnost ishemijske bolesti srca; • okluzivna bolest perifernih krvnih žila; • moždani udar ili prolazni ishemijski napad (uključujući povijest bolesti); • arterijska hipertenzija II-III stupnja ozbiljnosti; • nekontrolirana arterijska hipertenzija; • istodobni prijem s ergotaminom ili njegovim derivatima (uključujući metizergid); • istodobna primjena s drugim triptanima / agonistima 5HT1 receptora; • koristiti tijekom uzimanja inhibitora monoaminooksidaze (MAO) ili ranije od 2 tjedna nakon njihovog povlačenja; • ozbiljna kršenja funkcije jetre i / ili bubrega; • dob do 18 i više od 65 godina (sigurnost i učinkovitost nisu utvrđeni); • trudnoća; • razdoblje laktacije.

      Način primjene i doziranje

      Unutar, tijekom obroka ili natašte, lijek treba progutati cijelog s vodom. Preporučena doza je 50 mg. Nekim će bolesnicima možda trebati veća doza od 100 mg. Ako simptomi migrene ne nestanu i ne smanje se nakon uzimanja prve doze, tada se lijek ne smije ponovno uzimati da bi se zaustavio isti napad. U tom slučaju, liječenje se može provesti paracetamolom, acetilsalicilnom kiselinom, nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Međutim, lijek se može koristiti za ublažavanje naknadnih napada migrene. Ako se pacijent osjeća bolje nakon prve doze, a zatim se simptomi ponove, druga se doza može uzeti u sljedeća 24 sata, pod uvjetom da razmak između doza bude najmanje 2 sata. Maksimalna dnevna doza sumatriptana ne smije biti veća od 300 mg. Pacijenti s oštećenjem jetre. Preporučena doza je 50 mg. Djeca i adolescenti (mlađi od 18 godina) Sumatrnptan se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti. Stariji bolesnici (stariji od 65 godina) Iskustvo s primjenom sumatriptana u bolesnika starijih od 65 godina ograničeno je. Farmakokinetika lijeka ne razlikuje se značajno od one u mlađih bolesnika, međutim, dok se ne dobiju dodatni klinički podaci, ne preporučuje se primjena sumatriptana u bolesnika starijih od 65 godina.

      Uvjeti skladištenja

      Na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

      Rok trajanja

      5 godina. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

      posebne upute

      Sumatriptan se smije propisivati ​​samo ako je dijagnoza migrene jasna i treba ga koristiti što je prije moguće nakon početka napada migrene, iako je jednako učinkovit kada se koristi u bilo kojoj fazi napada. Lijek se ne može koristiti u profilaktičke svrhe. Sumatriptan treba uzimati s oprezom kod kontrolirane hipertenzije; bolesti kod kojih se apsorpcija, metabolizam ili izlučivanje lijeka mogu promijeniti (na primjer, poremećena funkcija bubrega ili jetre). Postoje vrlo rijetka izvješća, koja su primljena kao rezultat postmarketinškog nadzora, o razvoju serotoninskog sindroma (uključujući mentalne poremećaje, autonomnu labilnost i živčano-mišićne poremećaje) kao rezultat istodobne primjene selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i sumatriptana. Također je izviješteno o razvoju serotoninskog sindroma u pozadini istodobne primjene triptana s selektivnim inhibitorima ponovnog unosa serotonina i norepinefrina (SSRI). U slučaju istodobne primjene s lijekovima iz skupine SSRI / SNRI, potrebno je pažljivo pratiti stanje bolesnika. Sumatriptan treba uzimati s oprezom kod epilepsije i bilo kojeg stanja s nižim pragom napadaja. Ne preporučuje se istodobna primjena drugih triptana / agonista 5HT1 sa sumatriptanom. U bolesnika s preosjetljivošću na sulfonamide, uporaba sumatriptana može izazvati alergijske reakcije, čija težina varira od kožnih manifestacija do anafilaksije. Podaci o unakrsnoj osjetljivosti ograničeni su, ali treba biti oprezan pri propisivanju sumatriptana u takvih bolesnika. Kao i kod ostalih sredstava protiv migrene, i kod potencijalno ozbiljnih neuroloških stanja treba isključiti kada se sumatriptan daje pacijentima s prethodno nedijagnosticiranom migrenom ili bolesnicima s atipičnom migrenom. Treba napomenuti da pacijenti s migrenom imaju povećani rizik od razvoja određenih cerebrovaskularnih komplikacija (moždani udar ili prolazna cerebrovaskularna nesreća). Sumatriptan se ne smije davati bolesnicima sa sumnjom na srčanu bolest bez prethodnog pregleda radi isključivanja kardiovaskularnih bolesti. Ti bolesnici uključuju žene u postmenopauzi, muškarce starije od 40 godina i bolesnike s čimbenicima rizika za koronarnu bolest. Iako pregled ne otkriva uvijek bolesti srca kod nekih pacijenata, u vrlo rijetkim slučajevima razvijaju se nuspojave od kardiovaskularnog sustava. Nakon uzimanja sumatriptana mogu se pojaviti prolazne intenzivne bolove i stezanje u prsima, koje se protežu na područje vrata. Ako postoji razlog za vjerovanje da su ovi simptomi manifestacija bolesti koronarnih arterija, potrebno je provesti odgovarajući dijagnostički pregled. Zlouporaba lijekova za ublažavanje napada migrene povezana je s povećanim glavoboljama kod osjetljivih pacijenata (glavobolja zbog zlouporabe droga). U tom slučaju treba razmotriti mogućnost prestanka uzimanja lijeka. Preporučena doza sumatriptana ne smije se prekoračiti. Sumatriptan se smije propisivati ​​samo ako je dijagnoza migrene jasna i treba ga koristiti što je prije moguće nakon početka napada migrene, iako je jednako učinkovit kada se koristi u bilo kojoj fazi napada. Lijek se ne može koristiti u profilaktičke svrhe. Sumatriptan treba uzimati s oprezom kod kontrolirane arterijske hipertenzije 1. stupnja težine, jer je u nekim slučajevima, tijekom uzimanja, primijećen prolazni porast krvnog tlaka i perifernog krvožilnog otpora; bolesti kod kojih se apsorpcija, metabolizam ili izlučivanje lijeka mogu promijeniti (na primjer, poremećena funkcija bubrega ili jetre). Iz postmarketinškog nadzora postoje vrlo rijetka izvješća o razvoju serotoninskog sindroma (uključujući mentalne poremećaje, autonomnu labilnost i neuromišićne poremećaje) kao rezultat istodobne primjene selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i sumatriptana. Izvješteno je i o razvoju serotoninskog sindroma u pozadini istodobne primjene triptana s selektivnim inhibitorima ponovnog unosa serotonina i norepinefrina (SSRI). U slučaju istodobne primjene s lijekovima iz skupine SSRI / SNRI, bolesničko stanje treba pažljivo pratiti. Sumatriptan treba uzimati s oprezom u bolesnika s epilepsijom i drugim faktorima rizika u anamnezi, popraćenim smanjenjem praga napadaja, jer takvi bolesnici mogu dobiti napadaje tijekom uzimanja sumatriptana. Ne preporučuje se istodobna primjena ostalih triptana / agonista receptora 5HT1 sa sumatriptanom. U bolesnika s preosjetljivošću na sulfonamide, uporaba sumatriptana može izazvati alergijske reakcije, čija težina varira od kožnih manifestacija do anafilaksije. Podaci o unakrsnoj osjetljivosti ograničeni su, ali treba biti oprezan kod propisivanja sumatriptana u takvih bolesnika. Kao i kod ostalih sredstava protiv migrene, i kod potencijalno ozbiljnih neuroloških stanja treba isključiti kada se sumatriptan daje pacijentima s prethodno nedijagnosticiranom migrenom ili bolesnicima s atipičnom migrenom. Treba napomenuti da pacijenti s migrenom imaju povećani rizik od razvoja određenih cerebrovaskularnih komplikacija (moždani udar ili prolazni ishemijski napad). Sumatriptan se ne smije propisivati ​​bolesnicima s rizikom od kardiovaskularnih bolesti bez prethodnog pregleda kako bi se isključila kardiovaskularna patologija. Ti bolesnici uključuju žene u menopauzi, muškarce starije od 40 godina, pacijente s čimbenicima rizika za razvoj bolesti srčanih arterija, kao i pušače koji koriste nadomjesnu terapiju nikotinom. Iako pregled ne otkriva uvijek bolesti srca kod nekih pacijenata, u vrlo rijetkim slučajevima razvijaju se nuspojave od kardiovaskularnog sustava. Nakon uzimanja sumatriptana mogu se pojaviti prolazne intenzivne bolove i stezanje u prsima, koje se protežu na područje vrata. Ako postoji razlog za vjerovanje da su ovi simptomi manifestacija bolesti koronarnih arterija, trebali biste prestati uzimati lijek i provesti odgovarajući dijagnostički pregled. Zlouporaba lijekova za ublažavanje napada migrene povezana je s povećanim glavoboljama kod osjetljivih pacijenata (glavobolja zbog zlouporabe droga). Ako razvijete ili sumnjate na glavobolju povezanu s drogom, trebali biste posjetiti svog liječnika. U tom slučaju treba razmotriti mogućnost prestanka uzimanja lijeka. Neželjeni učinci mogu se češće primijetiti tijekom primjene triptana i biljnih pripravaka koji sadrže gospinu travu (Hypericum perforatum). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu sumatriptana

      Opis

      Tablete 50 mg - duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete svijetloružičaste boje, s razdjelnicom na jednoj strani, u bijelom prelomu. Tablete 100 mg - duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete bijele boje, na bijeloj pauzi

      Sumamigren u Moskvi

      Zašto rezervirati sumamigren preko Uteke?

      Sumamigren

      Sastav

      Filmirane tablete1 kartica.
      sumatriptan sukcinat70 mg
      (odgovara 50 mg sumatriptana)
      pomoćne tvari: laktoza; MCC; natrijeva kroskarmeloza; magnezijev stearat; talk; koloidni bezvodni silicijev dioksid
      ljuska: hipromeloza; makrogol 6000; talk; titan dioksid; trietil citrat; crveni lak za kohini E124

      u konturi acheikova pakiranje 2 ili 6 kom.; u paketu kartona 1 paket.

      Filmirane tablete1 kartica.
      sumatriptan sukcinat140 mg
      (odgovara 100 mg sumatriptana)
      pomoćne tvari: laktoza; MCC; natrijeva kroskarmeloza; magnezijev stearat; talk; koloidni bezvodni silicijev dioksid
      ljuska: hipromeloza; makrogol 6000; talk; titan dioksid; trietil citrat; narančasto-žuti lak E110

      u konturi acheikova pakiranje 2 ili 6 kom.; u paketu kartona 1 paket.

      Opis

      Film obložene tablete, okrugle, bikonveksne, blago hrapave površine, ružičaste (50 mg) i narančaste (100 mg).

      Farmakodinamika

      Sumatriptan je specifični selektivni agonist vaskularnih receptora 5-hidroksitriptamin-1 (5HT1D), ne utječe na druge podtipove 5HT-serotoninskih receptora (5HT2–5HT7). 5HT receptori1D nalaze se uglavnom u krvnim žilama mozga, a njihova stimulacija dovodi do sužavanja tih žila. Smanjuje osjetljivost trigeminalnog živca. Oba ova učinka mogu biti temelj anti-migrenskog učinka sumatriptana. Klinički učinak obično se opaža 30 minuta nakon uzimanja lijeka unutra..

      Farmakokinetika

      Nakon oralne primjene, sumatriptan se brzo apsorbira, 70% Cmaks postignuto nakon 45 minuta. Nakon uzimanja 100 mg Cmaks u krvnoj plazmi u prosjeku iznosi 54 ng / ml. Bioraspoloživost je 14% zbog intenzivnog metabolizma prvog prolaska i nepotpune apsorpcije. Vezanje na proteine ​​plazme je nisko (14–21%). Sumatriptan metabolizira MAO A. Glavni metabolit, indoleocteni analog sumatriptana, izlučuje se uglavnom urinom, u obliku konjugata slobodne kiseline i glukuronida. Ovaj metabolit nema aktivnost prema 5HT1- i 5HT2-serotoninski receptori. Čini se da napadi migrene značajno ne utječu na farmakokinetiku oralnog sumatriptana.

      Sumamigren: Indikacije za uporabu

      Ublažavanje napada migrene sa ili bez aure.

      Način primjene i doziranje

      Unutra, progutajući cijelu tabletu i popivši je vodom. Preporučena doza je 1 tablica. (Po 50 mg). Nekim će pacijentima trebati veća doza od 100 mg. Ako simptomi migrene ne nestanu i ne smanje se nakon uzimanja prve doze, tada se lijek ne smije ponovno uzimati da bi se zaustavio isti napad. Međutim, lijek se može koristiti za ublažavanje naknadnih napada migrene.

      Ako se pacijent osjeća bolje nakon prve doze, a zatim se simptomi vrate, druga se doza može uzeti u sljedećih 24 sata. Maksimalna doza sumatriptana ne bi trebala prelaziti 300 mg tijekom razdoblja od 24 sata..

      Primjena tijekom trudnoće i dojenja

      Kontraindicirano u trudnoći. Tijekom liječenja treba prekinuti dojenje.

      Sumamigren: Kontraindikacije

      preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;

      hemiplegični, bazilarni i oftalmoplegični oblici migrene;

      IHD (uključujući infarkt miokarda, postinfarktnu kardiosklerozu, Prinzmetalovu anginu), kao i prisutnost simptoma koji ukazuju na prisutnost ishemijske bolesti srca;

      periferna vaskularna okluzivna bolest;

      moždani udar ili prolazni ishemijski napad (uključujući povijest);

      nekontrolirana arterijska hipertenzija;

      istodobna primjena s ergotaminom ili njegovim derivatima (uključujući metisergid);

      koristiti tijekom uzimanja MAO inhibitora ili ranije od 2 tjedna nakon njihovog otkazivanja;

      ozbiljna disfunkcija jetre i / ili bubrega;

      dob do 18 i više od 65 godina (sigurnost i učinkovitost nisu utvrđeni);

      Pažljivo:

      kontrolirana arterijska hipertenzija;

      bolesti kod kojih se apsorpcija, metabolizam ili izlučivanje lijeka mogu promijeniti (na primjer, poremećena funkcija bubrega ili jetre);

      epilepsija i bilo koje stanje sa smanjenjem praga napadaja;

      bolesnici s preosjetljivošću na sulfonamide (primjena sumatriptana može izazvati alergijske reakcije čija se ozbiljnost kreće od kožnih manifestacija do anafilaksije. Podaci o unakrsnoj osjetljivosti ograničeni su, ali kod takvih bolesnika treba biti oprezan pri propisivanju sumatriptana).

      Sumamigren: Nuspojava

      Općenito: bol, osjećaj vrućine ili trnci, osjećaj napetosti ili težine. Ti su simptomi obično prolazni, ali mogu biti intenzivni i pojaviti se bilo gdje u tijelu, uključujući prsa i grlo..

      Napadi vrućine, vrtoglavica, osjećaj slabosti, osjećaj umora, pospanost su obično blagi do umjereni i prolazni..

      Sa strane kardiovaskularnog sustava: snižavanje krvnog tlaka, bradikardija, tahikardija, prolazno povišenje krvnog tlaka (opaženo ubrzo nakon uzimanja sumatriptana). Rijetko - srčane aritmije, prolazne ishemijske EKG promjene, infarkt miokarda, grč koronarnih arterija. Ponekad se razvije Raynaudov sindrom.

      Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, ishemijski kolitis (ali veza ovih nuspojava sa sumatriptanom nije utvrđena); disfagija, nelagoda u trbuhu.

      Sa strane središnjeg živčanog sustava i osjetnih organa: vrtoglavica, rijetko - napadaji (u nekim su slučajevima uočeni u bolesnika s napadima u anamnezi ili u uvjetima predispozicijskim za pojavu napadaja; u nekih bolesnika nisu utvrđeni predisponirajući čimbenici). Ponekad se nakon uzimanja sumatriptana primijete diplopija, treperenje pred očima, nistagmus, skotom i smanjena oštrina vida. Djelomični prolazni gubitak vida izuzetno je rijedak. Međutim, treba imati na umu da oštećenje vida može biti povezano sa samim napadom migrene..

      Reakcije preosjetljivosti: u rasponu od kožnih manifestacija (osip, urtikarija, pruritus, eritem) do rijetkih slučajeva anafilaksije.

      U dijelu laboratorijskih parametara: neznatne promjene u aktivnosti jetrenih transaminaza.

      Predozirati

      Oralni unos sumatriptana u dozi većoj od 400 mg nije izazvao nikakve druge nuspojave osim gore navedenih.

      Liječenje: u slučaju predoziranja, stanje bolesnika treba pratiti najmanje 10 sati i, ako je potrebno, provesti simptomatsku terapiju. Nema dokaza o utjecaju hemodijalize ili peritonealne dijalize na koncentraciju sumatriptana u plazmi.

      Interakcija

      Nije zabilježena interakcija sumatriptana s propranololom, flunarizinom, pizotifenom i etilnim alkoholom.

      Uz istodobnu primjenu s ergotaminom, primijećen je produljeni vazospazam. Sumatriptan se može propisati najranije 24 sata nakon uzimanja lijekova koji sadrže ergotamin; Suprotno tome, pripravci koji sadrže ergotamin mogu se propisati najranije 6 sati nakon uzimanja sumatriptana.

      Moguća je interakcija između sumatriptana i MAO inhibitora, kao i sumatriptana i lijekova iz skupine SSRI. Postoje zasebna izvješća o razvoju slabosti, hiperrefleksije i poremećene koordinacije u bolesnika nakon uzimanja sumatriptana i lijekova iz skupine SSRI. U slučaju istodobnog imenovanja sumatriptana i SSRI-a, stanje pacijenta treba pažljivo pratiti.

      posebne upute

      Sumatriptan se smije propisivati ​​samo ako je dijagnoza migrene jasna i treba ga koristiti što je prije moguće nakon početka napada migrene, iako je jednako učinkovit kada se koristi u bilo kojoj fazi napada. Ne može se koristiti profilaktički.

      Kao i kod ostalih sredstava protiv migrene, i kod potencijalno ozbiljnih neuroloških stanja treba isključiti kada se sumatriptan daje pacijentima s prethodno nedijagnosticiranom migrenom ili bolesnicima s atipičnom migrenom. Treba napomenuti da pacijenti s migrenom imaju povećani rizik od razvoja određenih cerebrovaskularnih komplikacija (moždani udar ili prolazna cerebrovaskularna nesreća). Sumatriptan se ne smije davati bolesnicima sa sumnjom na srčanu bolest bez prethodnog pregleda radi isključivanja kardiovaskularnih bolesti. Ti bolesnici uključuju žene u postmenopauzalnom razdoblju, muškarce starije od 40 godina i pacijente s čimbenicima rizika za razvoj bolesti koronarnih arterija. Iako pregled ne otkriva uvijek bolesti srca kod nekih pacijenata, u vrlo rijetkim slučajevima razvijaju se nuspojave od kardiovaskularnog sustava. Nakon uzimanja sumatriptana mogu se pojaviti prolazne intenzivne bolove i stezanje u prsima, koje se protežu na područje vrata. Ako postoji razlog za vjerovanje da su ovi simptomi manifestacija bolesti koronarnih arterija, potrebno je provesti odgovarajući dijagnostički pregled. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu sumatriptana.

      Pacijenti s migrenom mogu osjetiti pospanost povezanu i sa samom bolešću i uzimanjem sumatriptana, pa bi trebali biti posebno oprezni u vožnji i radu sa strojevima koji se kreću.

      Sumamigren

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 1 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 3 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 2 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 0 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na skladištu 4 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na skladištu 17 kom.

      Na skladištu 12 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 5 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 2 kom.

      Po narudžbi 20 kom. Na lageru 0 kom.

      Sumamigren upute za uporabu

      Nije namijenjeno prevenciji migrene. Propisivanje lijeka moguće je samo ako je dijagnoza nesumnjiva. Pri propisivanju sumatriptana u bolesnika s prethodno nedijagnosticiranom migrenom ili u bolesnika s atipičnom migrenom, moraju se isključiti druga potencijalno ozbiljna neurološka stanja (kao kod primjene drugih sredstava protiv migrene). Treba imati na umu da pacijenti s migrenom imaju povećani rizik od razvoja cerebrovaskularnih poremećaja (na primjer, moždani udar ili prolazna cerebrovaskularna nesreća).

      Prisutnost čimbenika rizika iz kardiovaskularnog sustava (žene u postmenopauzalnom razdoblju, muškarci stariji od 40 godina i pacijenti s čimbenicima rizika za razvoj koronarne arterijske bolesti) diktira potrebu za preliminarnim pregledom kako bi se isključila kardiovaskularna patologija.

      Prijavljeno je o razvoju slabosti, hiperrefleksije i poremećene koordinacije nakon uzimanja sumatriptana i lijekova iz skupine SSRI (ako su istodobno propisani, potrebno je pažljivo pratiti stanje bolesnika).

      Prije i tijekom liječenja morate redovito jesti, slijediti dijetu, izuzeti hranu koja sadrži tiramin (čokolada, kakao, orašasti plodovi, agrumi, grah, rajčica, celer, sirevi), kao i alkoholna pića (uključujući suha, posebno crvena, vino, šampanjac, pivo), vodite zdrav životni stil, bavite se sportom (plivanje, skijanje, hodanje), bavite se bilo kojim hobijem koji stvara pozitivno emocionalno stanje i time sprječava pojavu napada migrene.

      Osobe s preosjetljivošću na sulfonamid u anamnezi imaju povećani rizik od razvoja alergijskih reakcija. S oprezom se propisuje vozačima vozila i osobama koje se bave potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu reakcije.

      Primjena Sumamigrena tijekom trudnoće i dojenja

      Tijekom trudnoće moguće je samo ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus (nisu provedene odgovarajuće i strogo kontrolirane sigurnosne studije). Izbjegavajte dojenje 24 sata nakon primjene sumatriptana (prelazi u majčino mlijeko).

      Liječenje: praćenje stanja pacijenta najmanje 10 sati, ako je potrebno, suportivna terapija. Nema dokaza o utjecaju hemodijalize ili peritonealne dijalize na koncentraciju sumatriptana u plazmi.

      Kada se uzima istodobno s ergotaminom i lijekovima koji sadrže ergotamin, došlo je do produljenog vazospazma (sumatriptan se može propisati najranije 24 sata nakon uzimanja lijekova koji sadrže ergotamin, a lijekovi koji sadrže ergotamin mogu se propisati najranije 6 sati nakon uzimanja sumatriptana). Moguća je interakcija između sumatriptana i MAO inhibitora (njihova istodobna primjena je kontraindicirana). Moguća je interakcija između sumatriptana i lijekova iz skupine selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI). Nije bilo interakcije sumatriptana s propranololom, flunarizinom, pizotifenom i etilnim alkoholom.

      Sa strane kardiovaskularnog sustava i krvi (hematopoeza, hemostaza): smanjenje krvnog tlaka, privremeni porast krvnog tlaka (primijećen ubrzo nakon prijema), bradikardija, tahikardija (uključujući ventrikularnu), lupanje srca; u nekim slučajevima, poremećaji srčanog ritma (sve do ventrikularne fibrilacije), prolazne ishemijske promjene EKG-a, infarkt miokarda, grč koronarnih arterija; Raynaudov sindrom se ponekad razvija.

      Iz probavnog trakta: mučnina i povraćanje (češće se uzimaju oralno), lagano povećanje aktivnosti enzima jetre, disfagija, osjećaj nelagode u trbuhu; rijetko - ishemijski kolitis.

      Od strane živčanog sustava i osjetnih organa: vrtoglavica, slabost i / ili umor (češće se uzimaju oralno), pospanost (obično blaga ili umjerena i prolazna); u nekim slučajevima, napadaji (obično s napadima u anamnezi ili stanjima koja predisponiraju napadaje); ponekad - diplopija, bljeskanje muha pred očima, nistagmus, skotom, smanjena oštrina vida; izuzetno rijetko - djelomični prolazni gubitak vida (oštećenje vida može biti povezano sa samim napadom migrene).

      Reakcije preosjetljivosti: kožne manifestacije (osip, urtikarija, pruritus, eritem); u rijetkim slučajevima - anafilaksa.

      Ostalo: bol, trnci, osjećaj vrućine, pritisak ili težina (obično prolazni, ali mogu biti intenzivni i pojaviti se u bilo kojem dijelu tijela, uključujući prsa i grlo), mialgija, ispiranje lica.

      Lokalni simptomi (kod intranazalne primjene): blaga prolazna iritacija ili osjećaj pečenja u nosnoj šupljini i / ili ždrijelu, epistaksa.

      Epilepsija (uključujući bilo koja stanja sa smanjenjem praga napadaja), arterijska hipertenzija (kontrolirano), trudnoća, dojenje, dob mlađa od 18 godina (sigurnost i djelotvornost nisu utvrđeni), dob starija od 65 godina (ograničeno iskustvo).

      Preosjetljivost, hemiplegični, bazilarni ili oftalmoplegični oblik migrene, infarkt miokarda (uključujući anamnezu), nekontrolirana arterijska hipertenzija, bolest koronarnih arterija (uključujući sumnju na nju), angina pektoris, uklj. Prinzmetalna angina, periferna vaskularna okluzivna bolest, prolazna cerebrovaskularna nesreća (uključujući anamnezu), moždani udar (uključujući anamnezu), teška disfunkcija jetre i / ili bubrega, istodobna primjena sumatriptana s ergotaminom ili njegovim derivatima (uključujući metisergid), kao i istodobna primjena MAO inhibitora i razdoblje do 2 tjedna nakon njihovog povlačenja.

      Ublažavanje napada migrene (sa ili bez aure).

      Farmakološko djelovanje - anti-migrena. U interakciji s 5-HT1 receptorima (ne utječe na podtipove 5-HT2 - 5-HT7 receptora), uglavnom u krvnim žilama mozga (stimulacija 5-HT1 receptora dovodi do vazokonstrikcije). Selektivno stimulira serotoninske 5-HT1D-receptore cerebralnih žila (dura mater bazilarne arterije), inhibira aktivaciju trigeminalnog sustava i smanjuje nakupljanje specifičnog stimulirajućeg proteina u jezgrama trigeminalnog živca, aktivira serotonergijske antinociceptivne mehanizme moždanog stabla. To uzrokuje suženje posude povećane tijekom napada i time zaustavlja napad. Zaustavlja razvoj napada migrene bez izravnog analgetskog učinka.

      Brzo se apsorbira kada se uzima oralno i nakon intranazalne primjene. Bioraspoloživost je 15% zbog presustavnog metabolizma i nepotpune apsorpcije. Cmax za oralnu primjenu od 100 mg iznosi 51 ng / ml i postiže se u roku od 2–2,5 sata (s napadom migrene nešto je brži nego u interiktalnom razdoblju). Nakon intranazalne primjene, Cmax u plazmi iznosi 12,9 ng / ml, a postiže se nakon 1–1,5 sata, a razina vezanja na proteine ​​plazme je niska (14–21%). Prosječni volumen raspodjele je 2,4 l / kg. Biotransformira se uz sudjelovanje MAO, uglavnom MAO A, uz stvaranje metabolita, od kojih su glavni indoleocteni analog sumatriptana, koji nema farmakološko djelovanje na receptore 5-HT1 i 5-HT2, te njegov glukuronid; sporedni metaboliti nisu identificirani. T1 / 2 je 2,5 sata, ukupni plazemski klirens je u prosjeku 1160 ml / min, bubrežni klirens 260 ml / min, ekstrarenalni klirens je oko 80% ukupnog klirensa. Izlučuje se putem bubrega (bubrežno izlučivanje - oko 60%, uglavnom u obliku neaktivnih metabolita - 97%), ostatak se izlučuje fecesom.

      Klinički učinak obično se opaža 30 minuta nakon oralne primjene sumatriptana u dozi od 100 mg i 15 minuta nakon intranazalne primjene od 20 mg. U 50–70% slučajeva brzo ublažava napad migrene kada se uzima oralno u dozi od 25 do 100 mg. Uklanja mučninu i fotofobiju povezane s napadom migrene. Najveći se učinak opaža kada se koristi na visini napadaja. Relaps se može razviti u otprilike trećini slučajeva u sljedeća 24 sata, što zahtijeva ponovljenu upotrebu.

      Selektivni agonist receptora 5-HT1. Bijeli ili prljavo bijeli prah, lako topiv u vodi i fiziološkoj otopini.

      3- [2- (dimetilamino) etil] -N-metilindol-5-metansulfonamid (i kao sukcinat)

      Sumamigren tab p / o film 100mg 6 kom

      Dostupno u 407 ljekarni

      Proizvođač:AKRIKHIN
      Proizvođač postrojenja:Polpharma, Poljska
      Obrazac izdanja:tablete
      Količina u paketu:6 kom
      Aktivni sastojci:sumatriptan
      Svrha:Migrena

      Lijek se izdaje na recept

      Kupite film Sumamigren p / o film 100 mg 6 kom u ljekarni "Planet zdravlja"

      Cijena Sumamigren p / o filma 100mg 6 kom u ljekarni Planet of Health - od 700 rubalja

      Upute za uporabu za Sumamigren tab p / o film 100mg 6 kom

      Opis

      Sastav

      Djelatna tvar:
      1 tableta sadrži: sumatriptan sukcinat (ekvivalentno sumatriptanu) 70,00 (50,00) mg ili 140,00 (100,00) mg.

      za tablete ljuske od 50 mg: hipromeloza - 3,07 mg, makrogol 6000 - 1,20 mg, talk - 1,31 mg, titan-dioksid - 0,90 mg, trietil citrat - 0,98 mg, grimizna boja [Ponso 4 R] - 0,040 mg.

      Za tablete od 100 mg, ljuska: hipromeloza - 4,10 mg, makrogol 6000 - 1,60 mg, talk - 1,80 mg, titan-dioksid - 1,20 mg, trietil citrat - 1,30 mg.

      Pomoćne tvari:
      1 tableta sadrži:

      Za tablete 50 mg: mikrokristalna celuloza - 100,00 mg, laktoza monohidrat - 123,50 mg, kroskarmeloza natrij - 1,50 mg, magnezijev stearat - 3,00 mg, talk - 1,50 mg, koloidni silicijev dioksid - 0, 50 mg.

      Za tablete 100 mg: mikrokristalna celuloza - 200,00 mg, laktoza monohidrat - 247,00 mg, kroskarmeloza natrij - 3,00 mg, magnezijev stearat - 6,00 mg, talk - 3,00 mg, koloidni silicijev dioksid - 1, 00 mg.

      Opis:
      Tablete 50 mg - duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete svijetloružičaste boje, s razdjelnicom na jednoj strani, u bijelom lomu.

      Tablete 100 mg - duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete bijele boje, na bijeloj pauzi.

      Obrazac izdanja:
      Filmirane tablete 50 mg, 100 mg.

      2 ili 6 tableta u blisteru od lakirane aluminijske tvrde folije i laminata za hladno oblikovanje. 1 blister s uputama za uporabu stavlja se u kartonsku kutiju.

      Kontraindikacije

      Indikacije za uporabu

      Interakcija s drugim lijekovima

      Nije zabilježena interakcija sumatriptana s propranololom, flunarizinom, pizotifenom i etilnim alkoholom.

      Kada se uzima istodobno s ergotaminom ili drugim agonistima triptana / 5HT1 receptora, primijećen je produljeni vazospazam. Sumatriptan se može propisati najranije 24 sata nakon uzimanja lijekova koji sadrže ergotamin ili druge triptane / agoniste receptora 5HT1, naprotiv, lijekovi koji sadrže ergotamin mogu se propisati najranije 6 sati nakon uzimanja sumatriptana i triptana / agonista receptora 5HT1., - ne prije 24 sata nakon uzimanja sumatriptana.

      Moguća interakcija između sumatriptana i MAO inhibitora, njihova istovremena primjena je kontraindicirana.

      Iz postmarketinškog nadzora postoje vrlo rijetka izvješća o razvoju serotoninskog sindroma (uključujući mentalne poremećaje, autonomnu labilnost i neuromišićne poremećaje) kao rezultat istodobne primjene selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i sumatriptana. Također je izviješteno o razvoju serotoninskog sindroma u pozadini istodobne primjene triptana sa selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI).

      Predozirati

      Simptomi: Oralni sumatriptan preko 400 mg nije izazvao nikakve nuspojave osim onih gore navedenih.

      Liječenje: u slučaju predoziranja, bolesnike treba nadzirati najmanje 10 sati i, ako je potrebno, provesti simptomatsku terapiju. Nema dokaza o utjecaju hemodijalize ili peritonealne dijalize na koncentraciju sumatriptana u plazmi.

      farmakološki učinak

      Farmakološka skupina:
      Sredstvo protiv migrene.

      Farmakodinamika:
      Sumatriptan je specifični selektivni agonist vaskularnih 5-hidroksitriptamin-1-receptora (5HT1D), ne utječe na druge podtipove 5HT-serotoninskih receptora (5HT2-5HT7). 5HT1D receptori nalaze se uglavnom u krvnim žilama mozga, a njihova stimulacija dovodi do sužavanja tih žila. Smanjuje osjetljivost trigeminalnog živca. Oba ova učinka mogu biti temelj anti-migrenskog učinka sumatriptana. Klinički učinak obično se opaža 30 minuta nakon uzimanja lijeka unutra..

      Farmakokinetika:
      Nakon oralne primjene, sumatriptan se brzo apsorbira, 70% maksimalne koncentracije u plazmi (C max) postiže se nakon 45 minuta. Nakon uzimanja 100 mg C max u krvnoj plazmi u prosjeku iznosi 54 ng / ml. Bioraspoloživost je 14% zbog intenzivnog metabolizma prvog prolaska i nepotpune apsorpcije. Vezanje na proteine ​​plazme je malo i iznosi 14-21%. Sumatriptan se metabolizira uz sudjelovanje monoaminooksidaze (MAO) tipa A. Glavni metabolit je indoleocteni analog sumatriptana, koji se izlučuje uglavnom putem bubrega, u obliku slobodne kiseline i konjugata s glukuronskom kiselinom. Ovaj metabolit nema aktivnost protiv 5HT1 i 5HT2 serotoninskih receptora. Čini se da napadi migrene značajno ne utječu na farmakokinetiku oralnog sumatriptana.