Ljudi s najšokantnijim tjelesnim abnormalnostima

Ovaj će popis reći o deset nesretnih ljudi koji pate od teških deformacija..

Neki od njih su uz pomoć suvremene medicine mogli živjeti više ili manje normalnim životom..

Neke su priče tragične, druge ohrabrujuće. Evo deset šokantnih priča:

Ljudska deformacija

10. Rudy Santos

Čovjek je hobotnica

Filipinac Rudy Santos (69) pati od nevjerojatno rijetkog stanja poznatog kao Craniopagus parasiticus ili parazitski blizanac. On je najstarija osoba na zemlji koja živi s ovom bolešću..

Na Rudyjevu zdjelicu i trbuh pričvršćen je još jedan par ruku i nogu koji su pripadali njegovom bratu, kojeg je Santos konzumirao dok je bio u maternici. Također na njegovom tijelu ima dodatnih par bradavica i nerazvijena glava s uhom i kosom.

Rudy je postao nacionalna slavna osoba putujući u sklopu nakaza iz 1970-ih i 1980-ih. Tada je zarađivao oko 20.000 pezosa dnevno, što je bila glavna "atrakcija" emisije.

Tada je dobio svoje umjetničko ime - "hobotnica". Rudyja su uspoređivali s Bogom, a žene su se poredale da samo stoje tamo ili se fotografiraju s njim.

Čudno, Rudy je krajem 1980-ih nestao s ekrana i na kraju živio u siromaštvu više od deset godina. 2008. godine, dva su ga liječnika pregledala radi preživljavanja nakon operacije uklanjanja nepotrebnih dijelova tijela..

Došli su do zaključka da bi mogli ukloniti parazitskog blizanca, međutim, Santos je to odbio, objasnivši da voli svoju nesavršenost. Rudy je oženjen s djetetom.

Parazitski blizanac

9. Manar Maged

Dvoglava djevojka

Manar, koji je rođen u Kairu 2004. godine, također je patio od parazitskog blizanca. Manar i njezina sestra blizanka bile su spojene. Njezin blizanac nije imao udove i puno tijelo, mogla je samo smješkati se, treptati i plakati.

Sa 9 mjeseci, Manar je primljena u kairsku bolnicu nakon što se jako razboljela. Liječnici su odlučili da ako parazitski blizanac ne bude odvojen od djevojke, tada će oboje umrijeti. Nažalost, nakon razdvajanja, blizanac je umro, jer je živio od opskrbe Manarom krvlju..

Nepunih godinu dana kasnije i sama Manar umrla je zbog infekcije mozga, čiji je razvoj izazvan kao rezultat komplikacija nastalih nakon operacije..

Neobični ljudi svijeta

8. Minh Anh

Dječak je riba

Minh Anh je vijetnamsko siroče koje je rođeno s nepoznatim stanjem kože zbog čega mu se koža masovno ljušti i stvara ljuske. Vjeruje se da je njegovo stanje pokrenula posebna kemikalija (Agent Orange) koju je koristila američka vojska tijekom rata u Vijetnamu..

Ovo je stanje povezano s neprestanim pregrijavanjem tijela, pa čovjeku postaje krajnje neugodno "nositi" kožu bez redovitog tuširanja. Ista ona siročad iz sirotišta zvala su ga "riba".

Prije toga, Min je zlostavljano od strane osoblja i druge djece koja su živjela u sirotištu. Vezali su ga za krevet i nisu pustili dječaka da se tušira kako bi mu "svukao" staru kožu..

Kad je Min bio samo dijete, upoznao je Brendu, 79-godišnju stanovnicu Velike Britanije. Sada svake godine putuje u Vijetnam da ga vidi. Tijekom godina žena je posjetila dječaka i postala mu dobra prijateljica..

Brenda je puno pomogla dječaku da poboljša život u sirotištu. Uvjerila je osoblje da ga ne veže kad započne sljedeći napadaj, pronašla mu je i prijatelja koji svaki tjedan ide na kupanje sa svojom bebom, što je sada Minina omiljena zabava..

7. Joseph Merrick

Čovjek slon

Vjerojatno najpoznatija osoba s ovog popisa je Joseph Merrick, čovjek slon. Rođen 1836. godine, Englez je postao londonska slavna osoba, a kasnije se proslavio u cijelom svijetu.

Rođen je s Proteusovim sindromom, stanjem koje uzrokuje neobičan rast tkiva na koži, zbog čega se kosti deformiraju i zadebljavaju..

Josipova majka umrla je kad je dječak imao 11 godina, a otac ga je napustio. Tako je od kuće otišao kao tinejdžer, zatim je radio u Leicesteru, a kasnije postao showman. Bio je izuzetno popularan i na vrhuncu popularnosti dobio je umjetničko ime: "Čovjek - slon".

Zbog veličine glave, Joseph je morao spavati sjedeći. Glava mu je bila toliko teška da čovjek nije mogao spavati ležeći. Jedne noći 1890. godine pokušao je pobjeći u kraljevstvo Morpheus "poput svih normalnih ljudi" i pritom mu iščašio vrat.

Sljedeće jutro pronađen je mrtav.

Najneobičniji ljudi

6. Didier Montalvo

Dječak je kornjača

Didier je rođen u kolumbijskom selu s urođenim melanocitnim virusom, zbog čega rodni žig raste nevjerojatno brzom brzinom po tijelu.

Kao rezultat ove bolesti, rodni žig postao je toliko golem da je pokrivao Didierova čitava leđa. Didierovi vršnjaci nadimci Didier "dječak kornjača" zbog nevjerojatne veličine "madež" bio je vrlo sličan kornjačinoj ljusci.

Očito je Didier začet tijekom pomrčine, jer su ga mještani smatrali "djelom vraga". Iz tog razloga nije smio komunicirati s drugom djecom i zabranjeno mu je pohađanje lokalne škole..

Kada je britanski kirurg Neil Bulstrode saznao za Didierov problem, otišao je u Bogotu, gdje je operirao dijete i potpuno uklonio zlosretni "rodni znak".

Kad je operacija izvedena, dječak je imao jedva šest godina. To je bio pravi uspjeh, jer su stručnjaci uspjeli ukloniti cijeli rođeni znak. Nakon operacije, Didier je primljen u školu, počeo je živjeti normalan i sretan život.

Ljudi neobičnog izgleda

5. Mandy Sellars

Mandy Sellars iz Lancashira u Velikoj Britaniji dijagnosticirana je ista dijagnoza kao i Joseph Merick - Proteusov sindrom. To je dovelo do činjenice da su Mandyine noge postale nevjerojatno ogromne, ukupne težine 95 kg i promjera 1 metar..

Noge su joj toliko velike da si naručuje posebno opremljene cipele koje koštaju oko 4000 dolara. Također ima personalizirani automobil kojim može voziti bez upotrebe nogu..

Masa tumora je u potpunosti uklonjena nakon prve operacije, ostale tri su usmjerene na rekonstrukciju. Operacije su bile uspješne, a nakon nekoliko tjedana, Jose je već bio na putu za Lisabon..

Osobe s najneobičnijim invaliditetom

2. Dede Koswara

Čovjek je drvo

Dede Koswara je Indonežanin koji većinu života pati od gljivične infekcije zvane epidermodysplasia verrucae. Izaziva rast velikih, žilavih gljivičnih izraslina koje izgledaju vrlo slično kori drveta..

S vremenom je Dedeu postalo izuzetno neugodno koristiti svoje udove, postali su tako veliki i teški. Gljiva raste po cijelom tijelu, ali se uglavnom manifestira na rukama i nogama..

Dede se 2008. godine podvrgnuo tečaju liječenja u Sjedinjenim Državama, uslijed čega mu je iz tijela uklonjeno 8 kg bradavica. Nakon toga napravljen je transplantat kože na licu i rukama. Nažalost, kao rezultat operacije nije bilo moguće zaustaviti rast gljivice, pa je 2011. izvršena još jedna kirurška intervencija.

Za Dedeovu bolest nema lijeka.

1. Alamjan Nematilaev

Fetus u fetusu izuzetno je rijetka razvojna anomalija koja se javlja jednom na svakih 500 000 novorođenčadi. Razlozi za ovu anomaliju nisu poznati, ali mnogi znanstvenici vjeruju da se to događa u ranoj fazi trudnoće, kada je jedan embrij doslovno "obavijen" drugim.

Mnogi parazitski blizanci su mali i nerazvijeni, dok drugi rastu prilično veliki..

Alamyan Nematilaev iz Kazahstana imao je parazitskog blizanca koji je imao kosu, udove, zube, nokte, genitalije, glavu i neke dijelove lica. Nevjerojatno, dječakov blizanac živio je u njemu sedam godina prije nego što je otkriven...

2003. školski liječnik primijetio je da je djetetu natečen želudac i poslao ga u bolnicu. Liječnici su ga pregledali i zaključili da pacijent ima cistu. Sljedeći je tjedan dječak operiran, a na Alamyanov želudac, na iznenađenje svih, pronađena je beba teška dva kilograma i duga 20 centimetara..

Liječnik koji je izvršio operaciju primijetio je da dječak izgleda kao da je u šestom mjesecu trudnoće. Dječakovi roditelji vjeruju da je razvoj takve anomalije izazvan zračenjem nakon černobilske katastrofe, ali stručnjaci su odbacili tu ideju..

Alamyan se u potpunosti oporavio od operacije, ali do danas ne zna da je u njemu rastao njegov blizanac..

Zabavna genetika: 30 osoba s rijetkim anomalijama

7. Djevojčici nedostaje čavao na jednom prstu
Anonihija je genetski poremećaj koji zahvaća nokte na rukama i nogama. Osobama s ovom anomalijom mogu nedostajati svi ili nekoliko noktiju. Ova značajka ne utječe na opće zdravstveno stanje..

8. Anomalija koja je vidljiva čak i u maternici
Amniotski sindrom, u kojem se dijete rodi sa stezanjem na rukama, ne utječe na imunitet, ali čovjeku stvara puno poteškoća u svakodnevnom životu.

9. Četiri prsta na ruci
Symbrachidactyly je urođeno stanje kada se dijete rodi s nedostajućim ili nerazvijenim prstima. Ljudi s takvim značajkama moraju se prilagoditi svakodnevnom životu ili ići kirurgima kako bi ispravili anomaliju.

10. Uši poput vilenjaka
Stahlovo uho je deformacija zbog koje osoba izgleda poput vilenjaka. U prvim tjednima djetetova života to se može ispraviti ako to roditelji žele..

11. Pjege na samo jednoj strani lica
Liječnici takav neobičan raspored pjegica objašnjavaju neobičnim rodnim znakom na jednoj strani lica..

12. Ožiljak u oku
Ožiljak na oku ili sindrom makularne nabora može naštetiti vidu, pa čak i dovesti do sljepoće. Ova se značajka događa kada se staklasti humor oka (tvar poput želea) izlije iz mrežnice..

13. Simetrični vrtlozi na glavi
Ono što izgleda poput trendovskog šišanja zapravo je rezultat genetske neispravnosti.

14. Oko, sivo za trećinu
Heterokromija, o kojoj smo ranije govorili, može biti sektorska. Genetski mozaik stvara prekrasnu kombinaciju boja u irisu oka.

15. Polovina trepavica je bijela
Ova je djevojčica prvi put otkrila anomaliju kad je imala 11 godina. Probudila se i vidjela da su joj neke trepavice bijele. S vremenom se povećao broj "plavih" trepavica, a sada ih je točno pola. Čudno, ali ovo je sindrom vitiliga, kada je imunitet vrlo slab u jednom od dijelova tijela, pa pigmentacija odande nestaje.

17. Spojeni nožni prsti
Dvije su žene patile od istog sindroma syndactyly, u kojem nožni prsti rastu zajedno. Odlučili su obilježiti ovo zajedničko obilježje istim tetovažama..

18. Tip može stražnjom stranom ruke uzimati predmete
Ljudi čiji se zglobovi savijaju u svim smjerovima obdareni su sposobnošću hipermobilnosti. To je uglavnom tipično za djecu, a s godinama ova vještina može nestati..

19. Crna kosa od plavokose bebe
Kada osoba s tamnom kosom ima bijeli pramen, to se naziva polioza, u kojoj na određenom području nedostaje melanina. Kada se kod svijetlokosih ljudi pojavi crni uvojak, to znači da se na ovom mjestu količina melanina povećava nekoliko puta.

20. Pipci ispod jezika
Ovo nije dio priprema za Halloween, već sindrom resa s jezikom. Izrasline nalik pipcima ispod jezika ne uzrokuju nelagodu, ali se mogu nastaniti između zuba.

21. Deset prstiju dvije osobe, ali ne podjednako
Muškarac ima heksadaktiliju (šest prstiju na jednom udu), dok ženi, naprotiv, nedostaje jedan nožni prst..

22. Samo tri prsta na ruci
Otprilike 10% beba rođeno je s anomalijama povezanim s deformacijama ruku. Nastaju rano u trudnoći. Slučaj na fotografiji je podijeljena ruka, kada se srednji dio ruke ne razvija kao i obično. Bebe s ovim sindromom rađaju se bez jednog ili više prstiju na ruci..

23. Gutaperka nos
Tip s fotografije rođen je bez nosne pregrade. No, unatoč tome, on nema krvarenja iz nosa i nelagodu..

24. Pet prstiju, ali bez palca
Čovjek ima svih pet prstiju, ali među njima nema palca. Ova se značajka naziva trifalangija. To se može ispraviti kirurškim zahvatom tako da se napravi palac na ruci. Ova se anomalija javlja kod jednog od 25 000 novorođenčadi..

25. Prst na desnoj ruci se ne savija
Do ovog genetskog stanja dolazi kada su tetive previše stegnute i začepljene. Ova se anomalija javlja kod tri od tisuću ljudi..

27. Mali prst - najveći prst na ruci
Makrodaktilija je vrlo rijetka osobina kada osoba ima jedan ili više prstiju puno većih od ostalih..

28. Dvije na glavi
Neobjašnjive urođene osobine uvijek su bile izvor mitova i legendi. Vjerovalo se da su rodne žigove mogle istaknuti odabranika bogova ili otkriti tajnu prošlog života.

29. Unutarnji hematom u prstu
Ova fotografija zanimljiva je ne samo zbog neshvatljivog zamračenja jednog od prstiju, već i zbog nedostatka kostiju kod svih ostalih. Najvjerojatnije se to dogodilo zbog igre svjetla i sjene u kadru..

30. Polidaktilija u dojenčeta
Još jedan primjer polidaktilije. Dječak je rođen s 12 prstiju.

Svi su ti slučajevi neobični i ponekad se čine nevjerojatnima. Priroda voli stvarati zagonetke, ali čovječanstvo ih još uvijek mora pogoditi. Genetika je najnejasnije područje u kojem je medicina tek na početku puta, gdje je pred čovječanstvom još puno zanimljivosti..

Imate li urođene značajke?

Sviđa vam se? Želite biti u toku s novostima? Pretplatite se na našu Twitter, Facebook stranicu ili Telegram kanal.

Osobe s urođenim i stečenim patologijama (38 fotografija)

Prikupio je odabir ljudi koji pate od različitih razvojnih patologija. Ti su ljudi u određenoj mjeri poznati na Internetu, jer svaki od njih ima određena odstupanja u strukturi organa, načinu života itd., A zasebno su se pojavljivali u postovima.
Gledajući fotografije, shvaćate da su mnogi vaši problemi naizgled i izmišljeni.
Prizor nije za one koji slabe srce.

Naš prvi junak je, inače, uspješno rodio prije nekoliko dana;)

16 fotografija ljudi s zastrašujućim tjelesnim deformacijama koje će vas šokirati

Sigurno imate i nedostataka kojih se sramite i koje na sve moguće načine pokušavate ispraviti. Ne brinite se previše zbog toga, jer neki ljudi imaju takve nedostatke puno ozbiljnijeg podrijetla (i oni se ne mogu nazvati nedostacima, to su najozbiljnije deformacije). Vidjet ćemo?

1. Obitelj Ulas

Ova se obitelj iz Turske uvijek kreće na četiri udova, a sve zbog rijetke vrste invaliditeta. Ljudi jednostavno nemaju dovoljno ravnoteže da bi ostali na dvije noge..

2. Jose Mestre

Tumor težak 5,5 kg doslovno je pojeo cijelo lice Portugalca Josea Mestrea. Ova deformacija uzrokovala je snažan rast krvnih žila, što je muškarca zaslijepilo, dospjelo mu do usta (otežavajući govor i ometajući prehranu). Kirurg iz Chicaga poduzeo je složenu operaciju uklanjanja tumora i uspješno je uspio.

3. Nepoznato

Zvuči ironično, ali ljudi zapravo mogu uzgajati rogove. Sve zbog prekomjerne količine keratina, koji proizvodi koža. Srećom, takvi se rogovi mogu kirurški ukloniti..

4. Bree Walker

TV voditeljica iz Los Angelesa živi s urođenom greškom zvanom ektrodaktilija ("štipaljka"). Defekt je nerazvijenost jednog ili više prstiju na rukama ili nogama.

5. Javier Botet

Ovog meksičkog glumca nazivaju i hodajućim specijalnim efektom, jer se njegovo ime pojavljuje u mnogim horor filmovima. A sve zbog urođene genetske bolesti koja se naziva "Marfanova bolest" ili "Marfanov sindrom". Osobe s ovom bolešću razlikuju se od neprirodne mršavosti, visokog rasta, kao i izduženih udova i prstiju..

6. Petero Byakatonda

Petero je iz malog grada u Ugandi i pati od urođene malformacije lubanje zvane Apertov sindrom. Oni koji pate od ove bolesti imaju mentalnu retardaciju, ispupčeno čelo, udubljeno lice, kao i deformaciju čeljusti..

7. Rudy Santos

Kad je Rudy bio u maternici, imao je brata blizanca, ali onda ga je Rudy jednostavno progutao, uslijed čega je počeo patiti od parazitskih kraniopaga (posebne vrste spajanja sijamskih blizanaca). Rudy sada ima dodatnih par nogu i ruku.

8. Harry Raymond Eastleck

Harry je patio od vrlo rijetkog stanja nazvanog progresivna okoštavajuća fibrodisplazija (FOP). Istodobno, kod ljudi se vezivno tkivo počinje pretvarati u kosti, uslijed čega se doslovno stvara nova struktura kostiju..

9. Dede Cosvara

Ovog Indonezijca nazivaju i "čovjekom od drveta", jer je cijelo njegovo tijelo prekriveno strašnim izraslinama u obliku bradavica. Imunološki sustav ovog čovjeka ne može prevladati tako aktivan rast bradavica. Nažalost, 2016. muškarac je preminuo.

10. Didier Montalvo

Ovaj dječak iz Kolumbije boluje od bolesti zbog koje madeži rastu po cijelom tijelu. Jedan od njih (na leđima) postao je toliko velik da nalikuje kornjačinoj ljusci. Hvala Bogu što je britanski kirurg uspio pomoći dječaku uklanjanjem rodnog znaka i on sada živi normalnim životom..

11. Tessa Evans

Djevojčica pati od aplazije, urođene mane koja je odsutnost bilo kojeg dijela tijela (u ovom slučaju nosa). Srećom, takva djeca mogu pribjeći protetici, ali Tessa nikada neće čuti mirise Tesse..

12. Dean Andrews

Dean pati od rijetke genetske greške zvane Progeria. Sastoji se u preranom starenju tijela. Dinu sada ima samo 20 godina, ali izgleda kao da ima 100 godina!

13. Nepoznato

Sindrom Treachera Collinsa autosomno je dominantan poremećaj koji karakterizira kraniofacijalna deformacija. Može utjecati na razvoj jagodičnih kostiju, čeljusti, brade i ušiju. U nekim se slučajevima nedostaci mogu ispraviti plastičnom kirurgijom..

14. Declan Hayton

Ovaj dječak iz Velike Britanije pati od urođenog Mobiusovog sindroma, zbog čega ne može pokretati mišiće lica (uključujući oči).

15. Verne Troyer

Ovaj američki glumac boluje od displazije, genetske bolesti naslijeđene od oca. Stoga je njegova visina samo 80 cm.

16. Manar Maged

Poput Rudyja Santosa, Manar Maged pati od parazitskog kraniopaga. No, kirurzi nisu uspjeli razdvojiti blizance pa je djevojčica umrla..

Ovaj je članak stvorio Onedio. Od uredništva nije bilo promjena. Također možete stvoriti vlastite članke na našoj web stranici.

Poznate osobe s mentalnim smetnjama

Te svijetle ličnosti, unatoč svojim bolestima, mogle su promijeniti naš svijet, natjerati one oko sebe na razmišljanje o visokim stvarima, postale su autorice velikih otkrića i briljantnih umjetničkih djela. Days.Ru govore o poznatim ljudima koji su patili od mentalnih poremećaja.

Govoreći o poznatim osobama s mentalnim bolestima, odmah mi padne na pamet lik Johna Forbesa Nasha mlađeg, čiju je priču šira javnost naučila kroz holivudski film "A Beautiful Mind" u kojem glumi Russell Crowe.

Nash je genijalan matematičar, nobelovac za ekonomiju iz 1994. Talentirani znanstvenik bolovao je od teških bolesti: paranoične shizofrenije, vizualnih i slušnih halucinacija. Bolest se očitovala kad je John imao 30 godina i počela je napredovati. Nashovo ponašanje postajalo je sve neodgovarajuće: govorio je o sebi u trećem licu, patio je od stalnih strahova, pisao pisma lišena bilo kakvog značenja. 1959. godine izgubio je posao, tri godine kasnije ostavila ga je supruga Alicia, ali unatoč tome nastavila ga podržavati.

Znanstvenik se dugo liječio, ali ne osobito uspješno - bolest se neprestano vraćala. Tek 1980. došlo je do stalnog poboljšanja, Nash se opet bavio matematikom. 2001. godine John i Alicia ponovno su se vjenčali, a u proljeće 2015. par je umro u prometnoj nesreći, imali su 86, odnosno 83 godine..

Poznati znanstvenik i izumitelj, čije će ime dugo ostati u stoljećima, izveo je tri glavna zakona mehanike, zakon univerzalne gravitacije, i razvio reflektorski teleskop. Newton je postao legendarna figura obavijena mitovima, ali istodobno je i dalje bio čovjek, ne bez poroka i nedostataka.

Bilo je teško komunicirati s njim, raspoloženje mu se često mijenjalo, patio je od napadaja tjeskobe. Na temelju tih opisa suvremeni stručnjaci mišljenja su da je znanstvenik imao paroksizmalnu progresivnu shizofreniju i bipolarni poremećaj..

Prema nekim suvremenicima, američki predsjednik Abraham Lincoln bio je sklon melankoliji i često tužan. Danas bi se njegova bolest mogla nazvati kliničkom depresijom. Često je bio loše volje, zbog čega dugo nije izlazio iz kuće i nije nosio oružje, bojeći se da sebi ne naudi. Jedan od njegovih biografa sugerirao je da je čak razmišljao i o samoubojstvu.

Vincent van gogh

Sjajni umjetnik, koji pati od mentalnih poremećaja, poznat je ne samo po svojim djelima, već i po tome što si je odsjekao uho, a kasnije počinio samoubojstvo.

Van Gogh je bio nevjerojatno produktivan: mogao je napisati nekoliko slika odjednom. Njegov liječnik primijetio je: "U intervalima između napadaja pacijent je potpuno miran i strastveno predan slikanju.".

Mentalna abnormalnost pojačala se u posljednjim godinama umjetnikova života, počeli su se javljati teški napadi ludila. Prema preživjelim podacima, tijekom napadaja, Van Gogh je vidio strašne halucinacije, mogao je juriti po sobi, smrzavati se u jednom položaju, pa čak i imati svoje boje. Sam Van Gogh rekao je da u takvim trenucima vidi svoje buduće slike.

Liječnici su se raspravljali oko dijagnoze, ali na kraju su dali zaključak: epilepsija sljepoočnih režnjeva. Drugo mišljenje bilo je encefalopatija. Suvremeni znanstvenici skloni su vjerovati da je umjetnik bolovao od epileptičke psihoze i manično-depresivne psihoze. Priča o odsječenom uhu iznjedrila je novi pojam - "Van Goghov sindrom", koji se očituje kod mentalno oboljelih ljudi: osoba sebi nanosi ozbiljnu štetu ili zahtijeva od liječnika da joj operiraju. Ovaj se sindrom javlja kod shizofrenije, tjelesne dismorfofobije, tjelesne dismorfomanije, zbog prisutnosti delirija, halucinacija, impulzivnih nagona.

Pisac Nobelove i Pulitzerove nagrade Ernest Hemingway patio je od akutne depresije, mentalnog sloma i zlouporabe alkohola, što ga je zajedno dovelo do mentalne zbunjenosti i samoubojstva. Znakovito je da su Hemingwayev otac, njegov brat, sestra i unuka također počinili samoubojstvo..

1960. godine književnik se vratio s Kube u Sjedinjene Države. Patio je od čestih depresije i straha, posao nije išao dobro. Liječenje je započeo dobrovoljno i podvrgnut je 20 seansi elektrošokovske terapije. Nakon završetka tečaja, Hemingway još uvijek nije mogao nastaviti svoju kreativnu aktivnost. Nakon nekog vremena prvo je pokušao napustiti ovaj život, ali rodbina ga je spriječila. Pisac se ponovno povjerio liječnicima, ali nekoliko dana nakon otkaza pucao je u sebe.

Bogati također plaču. Princeza Diana, idol milijuna ljudi, poznata po dobrotvornom radu, patila je od bulimije i teških napadaja depresije.

Bulimia nervosa je poremećaj kod kojeg je prejedanje popraćeno namjernim izazivanjem povraćanja ili upotrebom laksativa radi ispravljanja težine, jer samopoštovanje osobe uvelike ovisi o liku i tjelesnoj težini. Nakon Dianine smrti pronađeni su zapisi u njezinim dnevnicima gdje je pisala o svojim problemima, nezadovoljno govorila o roditeljima koji joj, prema njezinom mišljenju, nisu posvetili dovoljno pažnje, te suprugu koji joj je zamjerao da ima prekomjernu težinu..

Filmska zvijezda je javno objavila svoje probleme. Rekla je da pati od blagog oblika manično-depresivne psihoze, bipolarnog poremećaja tipa II. Glumica je rekla: "Ovaj poremećaj pogađa milijune ljudi, a ja sam jedna od njih. Moje priznanje bipolarnog II poremećaja neće biti uzaludno ako nadahne barem jednu osobu da ga liječi. Nema potrebe šutjeti i u tome nema ničeg sramotnog. potražiti pomoć ". 2011. i 2013. godine Katherine se liječila u specijaliziranim institucijama.

Čini se, pa, kakve probleme može imati bistri komičar? Začudo, Kerry je patila od teške depresije. Kao djetetu liječnici su mu dijagnosticirali poremećaj hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje. No, daljnji glumački život, ispunjen humorom, zapravo nije bio tako bez oblaka..

U intervjuu je Kerry rekao da je dugi niz godina pravio grimasu na setu, a kad se vratio kući, pio je antidepresive. Nakon kontaktiranja stručnjaka, Jim se počeo baviti sportom i voditi zdrav način života, što mu je puno pomoglo. U jesen 2015. godine Kerryna 28-godišnja bivša djevojka Katriona White počinila je samoubojstvo koje se nije mogla oporaviti od prekida s njim. Nadam se da će nadareni glumac preživjeti ovaj udarac.

Jednog lijepog dana, ljepotica i dobra djevojka Britney Spears šokirala je javnost brijući glavu. Nakon toga život i karijera zvijezde dali su ozbiljnu pukotinu. Počela se liječiti, u kolonu "Dijagnoza" stavljani su "depresija" i "bipolarni poremećaj". Zdravlje pjevačice narušeno je nakon razvoda i smrti tete s kojom je bila vrlo bliska..

Britneyin je život u ovom trenutku ispunjen skandalima, parnicama s bivšim suprugom zbog skrbništva nad djetetom, zlouporabe alkohola i droga. Tijekom godina situacija se ispravila, ali uzlet karijere, kao u stara vremena, nije uslijedio. Spears je za incident s ćelavim brijanjem rekla da je to bio očajnički vapaj za pomoć, koji joj je zaista trebao.

Glumica se u djetinjstvu začudila svojom ekscentričnošću. Isticala se neobičnim ponašanjem, nosila je isključivo crnu boju, a kosu je bojala u crveno, koristila droge, a također se, nakon životnih neuspjeha, ošišala koristeći vlastitu kolekciju noževa. Prije nekoliko godina, u jednom intervjuu, glumica je rekla da je imala veliku sreću što nije umrla mlada. Smrt majke postala je novi poticaj za pogoršanje problema. Kako bi prevladala depresiju, Angelina se za pomoć obratila stručnjacima. Ipak, stručnjaci još uvijek sumnjaju u primjerenost zvijezde..

10 ljudskih bioloških anomalija koje pokazuju koliko je genetika nepredvidljiva

Dečki, srce i dušu stavljamo u Svijetlu stranu. Hvala ti za to,
da otkrijete ovu ljepotu. Zahvaljujem na inspiraciji i naježenosti.
Pridružite nam se na Facebooku i VKontakteu

Ako imate crvenu kosu ili rupicu na bradi, ovo je mutacija koja vas oboji i na neki način razlikuje od ostalih ljudi. No, rupice i crvena kosa poznate su našim očima i teško ih je njima iznenaditi, jer se takve mutacije javljaju prilično često. Inače, ako na jednom mjestu okupite sve crvenokose ljude, okupit ćete gotovo stanovništvo Rusije - 140 milijuna ljudi. Ali naš članak nije o njima..

Tvrtka Bright Side sastavila je izbor tako rijetkih ljudskih anomalija da je šansa za susret s osobom s takvim mutacijama vjerojatno 1%..

10. Siva na trepavicama

Siva kosa je česta pojava, osim ako nije na trepavicama mladih. Slično se stanje, na primjer, očituje kod vitiliga: dio kose na glavi u ovom slučaju može postati obezbojen.

Međutim, poznat je i slučaj kada je na izbjeljivanje dijela trepavica najvjerojatnije utjecao madež, a ne nasljedne bolesti. Ali ovo je više iznimka nego pravilo..

Unatoč tome, takve trepavice izgledaju lijepo i neobično, složite se?

9. Juner Tan sindrom

2005. učiteljica na medicinskom fakultetu Yuner Tan otkrila je neobičnu tursku obitelj: djeca - sin i 4 kćeri - kretala su se isključivo na sve četiri, već odrasla.

Tan je proveo nekoliko studija, skenirao mozak ovih neobičnih ljudi i zaključio da imaju oštećenje mozga, a iza toga stoji rijedak genetski poremećaj. U osnovi, Juner Tan sindrom karakterizira mentalna zaostalost i nedostatak koordinacije i ravnoteže. Stoga pacijenti mogu hodati samo na sve četiri..

Sam Juner Tan zaključio je da je otkrivena bolest dokaz obrnute evolucije, iako se svi znanstvenici ne slažu s njim. Značajno je da su svi slučajevi bolesti zabilježeni u Turskoj..

8. Waardenburgov sindrom

Najuočljivija obilježja vlasnika Waardenburgovog sindroma su sijeda kosa i svijetloplava boja očiju. Također, oči često imaju različite boje (heterokromija) i mogu biti duboko postavljene.

Najčešće se bolest nasljeđuje, a manifestira se zbog mutacija stanica u segmentu kromosoma 2q35. Mutacija utječe na melanocite - stanice koje utječu na boju naše kose, kože i očiju. Uz to, sluh se smanjuje s bolešću..

Waardenburgov sindrom nije izlječiv, većina simptoma ga ne zahtijeva.

7. Sindrom nerasklopljive kose

Mogli biste pomisliti da smo svako jutro suočeni sa sličnim "sindromom", ali to nije slučaj. Ako se možemo počešljati, ljudi sa sindromom nestabilne (ili - drugo ime - nečešljane) kose neće uspjeti.

Bolest se razvija u prve tri godine djetetova života: kosa postaje suha i kovrčava, a boja im je plava ili srebrna. Ispada da kosa ne raste prema dolje, već u različitim smjerovima, ali sindrom ne utječe na količinu kose. Mnogi ljudi uspoređuju frizure takvih ljudi s frizurom Alberta Einsteina..

Razlog je mutacija nekoliko gena. Iako postoje slučajevi kada mutacija nije potvrđena, a uzrok je ostao nepoznat. Smatra se da sindrom nemirne kose nazaduje s početkom puberteta.

6. Kongenitalna neosjetljivost na bol

Čak je i epizoda u TV seriji "Kuća" bila posvećena ovoj anomaliji, a slučaj je zaista zanimljiv. Kao što naziv govori, pacijenti od rođenja ne mogu osjetiti bol ni u jednom dijelu tijela. Neće znati ni da li im vrući čaj peče jezik.

Ali takvoj mutaciji gena ne vrijedi se radovati: ovo stanje dovodi do nakupljanja rana, modrica i slomljenih kostiju. Pacijenti toga nisu svjesni, pa se zdravstveni problemi mogu povećati. Uz to, gubitak mirisa (anosmija) često se dijagnosticira kod osoba s urođenom neosjetljivošću na bol..

U svijetu je registrirano samo 20 slučajeva ove rijetke bolesti. Postoji epizoda kada je žena s takvom dijagnozom počela osjećati bol nakon porođaja. Ovo je drugi put da je osoba neosjetljiva na bol nešto osjetila..

5. Tetrahrompatija

Ako na ulici vidimo kamen, nećemo mu obraćati pažnju: dosadan, siv - što s njega uzeti. Ali ljudi s tetrakromnošću ne misle tako. Za njih ovaj kamen sjaji s gotovo svim duginim bojama: narančastom, plavom, zelenom, pa čak i ružičastom..

Osobe s tetrakromnošću mogu vidjeti nijanse boja koje mi ne možemo. Obični ljudi imaju 3 vrste receptora za boju na mrežnici, a tetrahromati 4, zbog čega je njihov osjećaj za boju oštriji. A ako nam receptori omogućuju da vidimo milijun boja i nijansi, tada 4 proširimo raspon boja na 9 milijuna!

Istraživanja pokazuju da ljudi s tetrakromatskom bolešću:

  • uvijek žene;
  • njihovi su očevi najčešće slijepi za boje.

Zbog mutacije tetrahromati imaju dodatni konus mrežnice. Slična se mutacija javlja kod slijepih osoba, samo u tetrahromata, za razliku od slijepih, svi čunjevi djeluju.

4. Četiri sata sna

Želite li dovoljno zaspati za samo 4 sata? Neki to mogu učiniti, ali nije riječ o posebnim navikama ili posebnim stavovima - oni jednostavno imaju mutaciju u genu DEC2.

Teško da postoji 1% ljudi na svijetu koji nose ovu pogrešku u svom genotipu. Čini se da njihovo stanje ni na koji način ne utječe na njihovo zdravlje, ali svejedno se smatra poremećajem spavanja. Inače, ako mislite da su i vama dovoljna 4 sata sna, nakon kojih se čini da ste opet budni, onda najvjerojatnije to nije tako i imate kronični nedostatak sna.

Nesanica i četiri sata sna također su različite stvari. Osobe s nesanicom obično ne mogu spavati ili ne mogu spavati potrebnih 7 sati, a to utječe na kvalitetu sna. A "kratki spavači" nemaju problema sa spavanjem i ne žale se na njegovu kvalitetu.

3. Wiedemann-Rautenstrauchov sindrom

Ovo je rijetka bolest: u svijetu je registrirano 35 slučajeva ove mutacije. Osoba prerano stari, lice i koža izgledaju puno starije nego što bi trebali. Uz to, nemoguće je udebljati se čak i ako jedete svakih 15 minuta, kao što to čini Lizzie Velazquez, blogerica i nositeljica ove mutacije..

Nikad nije imala više od 29 kg, a postotak tjelesne masti u njoj je oko nule. Istodobno, njezini unutarnji organi, zubi i kosti u savršenom su redu. Sama Lizzie tvrdi da dnevno troši oko 5.000-8.000 kcal..

Unatoč bolesti, napisala je 3 knjige, glumila u dokumentarcu o sebi i govorila na TED-u.

2. Fenomen "gevedoze"

Sedamdesetih je znanstvenica Julianne Imperato-McGinley došla u naselje u Dominikanskoj Republici, gdje su mještani rekli da su se djevojke pretvorile u dječake..

Pokazalo se da su priče istinite. Rodile su se djevojčice, kako se činilo prema njihovim spolnim karakteristikama, ali tijekom puberteta spol djeteta se promijenio: imalo je muške spolne organe. Do ovog trenutka pseudohermafroditi, kako ih liječnici zovu, odgajani su kao djevojčice.

Obično se u embriju s muškim skupom kromosoma (XY) dihidrotestosteron počinje stvarati u velikim količinama u maternici, a to dovodi do stvaranja muških spolnih organa. U djevojčica se dihidrotestosteron ne luči, a formiraju se ženski spolni organi..

Djeci iz dominikanskog sela, prema Julianne Imperato-McGinley, iz nekog razloga nedostaje enzim koji uzrokuje val muških hormona. Stoga se fetus formira pogrešno i rađa se dijete koje ima vanjske karakteristike djevojčice, ali je istovremeno, s genetskog gledišta, dječak.

Tijekom puberteta događa se još jedan val hormona (testosteron), a zatim se otkrivaju muški spolni organi koji, prema istraživanjima, nastavljaju raditi sasvim normalno. Iako neki mladići radije operiraju i ostaju djevojka.

1. Polytelia

Otprilike 1 od 18 osoba ima ovu mutaciju - 1 ili 2 dodatne bradavice. Ali također se događa da ih može biti 6 ili čak 8. Srećom, nisu baš slične bradavicama na koje smo navikli, radije ih se može zamijeniti s madežima ili točkicama.

Dodatne bradavice su atavizam. Multi-bradavice nastaju tijekom razvoja fetusa i, prema ideji prirode, trebale bi nestati mnogo prije rođenja. Ali to se ne događa uvijek i postoji šansa da se osoba rodi s dodatnim bradavicama..

Mutacija je relativno rijetka: Nacionalni institut za zdravlje u Sjedinjenim Državama brojao je samo 200 000 takvih ljudi u Sjedinjenim Državama. Među njima su, inače, glumci Mark Wahlberg i Bill Paxton, kao i glumica Tilda Swinton i pjevačica Lily Allen.

10 najgorih genetskih poremećaja na svijetu

# 1 Progerija ili prerano starenje

Vidovnjaci o Progeriji kažu da većina djece koja pate od ove vrste genetskog poremećaja napušta živi svijet u dobi od trinaest godina. Ali među njima ima i dugovječnih koji mogu izdržati dvadesetak godina. Prema statistikama, uzrok smrti bolesnika s progerijom je moždani ili srčani udar..

Ako pogledamo podatke najnovijeg istraživanja, tada se ova vrsta bolesti javlja u oko jednog od osam milijuna djece. S genetičke točke gledišta, ovu bolest uzrokuje mutacija koja se javlja u genom lamin A / C. Proteini koji održavaju staničnu jezgru podvrgavaju se promjenama.

Dijete koje pati od preranog starenja

Što se tiče neposredne manifestacije, odstupanje ove vrste uključuje sljedeće simptome:


  • nedostatak kose;
  • žilava, gruba koža;
  • anomalije koje utječu na koštano tkivo;
  • oblik nosa ima određene značajke;
  • rast čovjeka usporava

S gledišta gerontologije, Progeria je vrlo zanimljiv fenomen. Uostalom, zbog svoje studije, znanstvenici predlažu utvrditi prisutnost uzročno-posljedičnih veza u mehanizmu starenja.

# 2 Juner Tan sindrom

Prije svega, vidovnjaci o sindromu Juner Tan kažu da su njegova glavna karakteristika ljudi koji hodaju na sve četiri. Jedan je znanstvenik proučavao ovaj genetski poremećaj na području moderne Turske. Tamo je u jednom od naselja upoznao obitelj koja se neprestano kretala na sve četiri. Za ljude koji pate od SUT-a često se govori da imaju urođenu cerebralnu insuficijenciju i koriste najprimitivniji govor kada komuniciraju s ljudima.

Obitelj koja se razvija u suprotnom smjeru

Prema vidovnjacima, ovaj sindrom dovodi do obrnutog tijeka evolucije. To sugerira da osoba umjesto normalnog razvoja ulazi u fazu kvadropedalizma. Stoga je ljudima s ovim genetskim poremećajem, umjesto da hodaju uspravno, puno ugodnije hodati na četiri udova. Ali nisu svi znanstvenici spremni prihvatiti ovu teoriju..

Br. 3 Hipertrihoza

Vidovnjaci o hipertrihozi kažu da su se ti ljudi u srednjem vijeku smatrali vukodlacima. Ova se bolest naziva i Abramsov sindrom..

Stvarna pojava ove bolesti među ljudima zabilježena je samo u pedeset slučajeva. A to je iz doba mračnog srednjeg vijeka. Osoba koja pati od ovog oblika genetskog poremećaja razlikuje se od ostalih ljudi s pretjeranom količinom dlaka na tijelu. Štoviše, u većoj mjeri pokrivaju područje lica, vrat, uši, pa čak i ramena. Razlog za ovo odstupanje je kršenje izravne veze između dermisa i epiderme tijekom razvoja tromjesečnog ploda. Napokon, u toj dobi se u djetetu počinju stvarati folikuli dlakastog tipa..

Kad su takve veze prekinute, ljudsko tijelo ne dobiva potrebne informacije o udaljenosti između dlačica na svom tijelu. Kao rezultat toga, cijelo je tijelo doslovno prekriveno vegetacijom..

Br. 4 Epidermodysplasia verruciform

Vidovnjaci o ovoj vrsti genetskog poremećaja kažu da je nevjerojatno rijedak. Nositelji ove bolesti šire virus papiloma. Zbog te zarazne bolesti na ljudskom tijelu počinju se stvarati papule i ljuske. "Upija" noge, lice i ruke. Izvana, ovi izrasline pomalo podsjećaju na bradavice ili koru drveća

Vidovnjaci za bolest kažu da počinje napredovati između dvadeset i četrdeset godina. Štoviše, pogađa ona mjesta koja su otvorena sunčevim zrakama.

Ovaj genetski poremećaj uključuje stvaranje izraslina na tijelu.

Medicinski stručnjaci kažu za ovaj genetski poremećaj da se ne može izliječiti. Trenutno je osoba pronašla način da je zaustavi samo na neko vrijeme..

Prvi put su o ovoj bolesti počeli razgovarati tek 2007. godine. Muškarac po imenu Dede Kosvar podvrgnut je nevjerojatnom broju operacija, tijekom kojih mu je s tijela uklonjeno oko šest kilograma izraslina različitog stupnja složenosti. Procentualno, 95% cijelog tijela bilo je bez "bradavica".

Da bi Indonežanin barem sam držao žlicu, operacija ove vrste morat će se izvoditi svaka dvadeset i četiri mjeseca..

Br. 5 teška imunodeficijencija

Vidovnjaci za ljude ove vrste kažu da su rođeni, a da niti ne spominju imunološki sustav. O njoj su javno počeli pričati tek 1976. godine. Dječak od plastičnog mjehurića mogao je postojati samo u ovom obliku.

Što se tiče pravog Vettera, mogao je živjeti samo do trinaeste godine i nakon neuspješne operacije jačanja imunološkog sustava umro je.

Dječak s mjehurićima, fotografija

Razlog za razvoj ove bolesti je nebrojeni broj gena i mutacija u njima. Trenutno vidovnjaci o liječenju ovog genetskog poremećaja kažu da je varijabilan i čak prilično učinkovit..

# 6 Lesch-Nyhanov sindrom

Vidovnjaci o SLI-u kažu da se on očituje samo u jednom od tristo osamdeset tisuća ljudi. Štoviše, ovo genetsko odstupanje upečatljivo je samo kod muškaraca. To dovodi do činjenice da se sinteza mokraćne kiseline u muškarca značajno povećava. Ova se kiselina oslobađa izravno u ljudsku krv. kada se ova kiselina akumulira u dovoljnim količinama pod kožom i dovodi do artritisa gihta. Između ostalog, ovo stanje može dovesti do stvaranja kamenaca u tijelu..

Ova bolest također utječe na ponašanje i neuralogiju. Ti ljudi često imaju nervozni tik, a ponekad imaju i napadaje..

Danas je nemoguće izliječiti ovu bolest..

Br. 7 Ektrodaktilija

Vidovnjaci o ovom genetskom poremećaju kažu da ljudi s njegovim razvojem imaju ektrodaktiliju nožnih prstiju i ruku. Međutim, postoje i oni koji uopće nemaju prste, ili su nerazvijeni. Ponekad se za njih kaže da se čini da takvi pacijenti imaju kandže. To je samo veliki uspjeh čovječanstva, ova vrsta bolesti vrlo je rijetka među modernom populacijom..

Ponekad ovu bolest prati djelomični ili potpuni gubitak sluha..

# 8 Proteusov sindrom

Vjerojatno je ovaj genetski poremećaj bio užas za Josepha Merricka, koji je dobio nadimak čovjek slon. Ovu bolest uzrokuje neurofibromatoza.

Proteusov sindrom, fotografija

Progresijom ove bolesti ljudsko se koštano tkivo počinje razvijati nevjerojatnom brzinom. Ponekad je moguće promatrati manifestacije ovog znaka samo u razdoblju od šest mjeseci do jedne i pol godine..

Ozbiljnost ove bolesti ovisit će o osobinama pojedinca. u ovom trenutku jedna osoba od 1.000.000 pati od ovog sindroma.

Cijela suština bolesti leži u činjenici da se mehanizam koji je odgovoran za rast stanica "izgubi". Neke se stanice nastavljaju dijeliti kao i prije, dok se druge ubrzavaju sto puta..

Vidovnjaci o ovoj genetskoj abnormalnosti kažu da ona često postaje uzrok ozbiljnih oštećenja ili zla oko..

Br. 9 Trimetilaminurija

Trenutno su statistike o ovom genetskom poremećaju nepoznate, jer je nevjerojatno rijetko. Ali ako osoba pati od ovog problema, tada će ga oni oko njega odmah primijetiti. Razlog je taj što se velika količina trimetilamina nakuplja u ljudskom tijelu. Kao rezultat, ta se tvar izlučuje znojem. I tada osoba počne mirisati na trulu ribu.

Vidovnjaci o trimetilaminuriji kažu da se ona više očituje kod djevojčica. Miris postaje mnogo intenzivniji tijekom menstrualnog ciklusa. Vidovnjaci su sigurni da je ova vrsta bolesti obrnuta strana ljubavnih čarolija.

Br. 10 Morphanov sindrom

Ali Morphanov sindrom, za razliku od ostalih rijetkih genetskih mutacija, javlja se kod otprilike jedne od dvadeset tisuća ljudi. U tom slučaju možete uočiti abnormalni razvoj vezivnog tkiva. Ponekad takvi ljudi pate od miopije..

Kosti na rukama i nogama pacijenta razvijaju se nerazmjerno. Zglobovi lakta i koljena izuzetno su fleksibilni. Takvi ljudi imaju tanke ruke i noge. Često imaju skoliozu i imaju izbočena ili obješena prsa.

Osoba koja pati od Morphanovog sindroma

Vidovnjaci o genetskim abnormalnostima kažu da je to po njihovom mišljenju nebeska kazna za pogrešan i nečastan stav prema planeti. Zapravo, danas planet plaši od užasa i plodova napretka ljudskog društva. Svemir tako uzima danak. No, uz genetske abnormalnosti, osoba se suočava i s velikim brojem fatalnih bolesti koje oduzimaju duše milijuna djece i staraca. Nažalost, danas se mnoge od ovih bolesti ne mogu liječiti. 2016. godine svinjska gripa nanijela je ozbiljnu štetu čovječanstvu. A što će se dalje događati, nije poznato. Ali mnogi sudionici Bitke za vidovnjake na TNT-u predviđaju otapanje ledenjaka i puštanje ozbiljnijih i smrtonosnijih virusa u sljedećih nekoliko godina. Tada će, zapravo, čovječanstvu biti teško...

Top 10 rijetkih mentalnih poremećaja

Znate li gotovo sve o bipolarnom poremećaju i depresiji i definirate hipomaniju u tri bilješke? Vrijeme je za proučavanje rijetkih simptoma! Govorimo o nastanku svjetova, sindromu Alise u zemlji čudesa, zabludnom hermafroditizmu i drugim nevjerojatnim mentalnim stanjima.

Pojava svjetova

Pojava svjetova iz neobjektivnih osjećaja karakteristična je za rane faze shizofrenije, događa se s trovanjem (na primjer, opijumom), često se bilježi u trenutku prije epileptičnog napadaja. Šizofrenom transformacijom ličnosti pacijenti „gube kontakt“ sa stvarima, osjećaju se „distancirano“ i tuđima: „Što postoji na svijetu? Više mu ne pripadam ".

Istodobno, ljudi doživljavaju osjećaj kristalne bistrine - ali to je besmisleno, pa svoje "otkriće" ne mogu podijeliti s drugima.

Čovjek vjeruje da je shvatio najdublja značenja: bezvremenost, mir, Bog, smrt. Ali kad ovo stanje prođe, više ne može reproducirati ili opisivati ​​svoja iskustva - jer je imao obmanu osjećaja.

Broj ljudi s dijagnozom "shizofrenije" u svijetu premašuje 21 milijun ljudi.

Evo kako sami osjećaju pacijenti:

- Sinulo mi je - znam sve, u ovim uzvišenim satima otkrile su mi se tajne svijeta.
- Činilo mi se da sve vidim tako jasno i jasno, kao da mi je sinulo novo i neobično razumijevanje stvari.
“Vidim nešto beskrajno sjajno od čega drhtim. Osobno sam iskusio Boga, ovo je vrhunac mog života.

Sindrom nastanka svjetova može se vidjeti u filmu "Dragonfly" (2002). Nakon tragične smrti junakove žene, tajanstveni znakovi i zastrašujuće poruke počinju proganjati, osjeća da zna o čemu drugi ljudi ne znaju i slijepo vjeruje u svoje osjećaje.

Fatalna obiteljska nesanica

Fatalna obiteljska nesanica opasan je, smrtonosni poremećaj. Javlja se nakon 30 godina, češće - bliže 50-oj.

Pacijent ne može spavati. U početku pada u kratkotrajne noćne more, nakon čega dolazi još više shrvan. Tada se noćnim napadima panike dodaju halucinacije. Nesanica je opasna - može izazvati psihotična stanja, a ako ne prestane u roku od godine dana, postoji opasnost od smrti.

Ne postoji lijek za ovu bolest. Takva se nesanica prenosi genetski, a na svijetu postoji oko 40 obitelji s odgovarajućim genima. Dobro je prikazana u filmu Nesanica (2018.), u koji stiže kazališna družina koja uvježbava predstavu u mentalnoj bolnici i prestaje spavati.

Sindrom osjećaja prisutnosti

Sindrom osjećaja prisutnosti (njem. Anwesenheit) naziva se i "obmana svijesti" (prema A. V. Snežnjevskom).

Ovaj poremećaj karakterizira osjećaj prisutnosti stranaca u neposrednoj blizini pacijenta. Takva stanja u pravilu nastaju s jasnom sviješću, kada je pacijent sam kod kuće ili u drugoj sobi, rjeđe na otvorenom prostoru. Osjeća prisutnost stranca ili stvorenja koje izgleda poput duha, ali ga se ne može vidjeti ni čuti.

Ovaj se sindrom smatra rijetkim poremećajem, iako obično nema preciznih podataka o njegovoj prevalenciji..

Anwesenheit se javlja ne samo u bolesnika sa shizofrenijom, već i kod niza drugih psihoza: epilepsija sljepoočnog režnja, reaktivna stanja nakon ožalošćenosti, opijenost, nedostatak sna, kod mentalno zdravih osoba izloženih produljenom stresu, kao i tijekom terapije alkaloidima ergotina (lizurid, pergolid).

"Odjeke" sindroma prisutnosti možemo pronaći u fikciji, na primjer, u "The Canterville Ghost" Oscara Wildea, te u filmovima, poput "Ghost" (1990), "Ghosts" (2007) i u filmu "Others" (2001.) s obrnutom radnjom, duhovi sami pate od ovog poremećaja.

Sindrom intermetamorfoze

S sindromom intermetamorfoze, osoba je sigurna da su joj mentalna suština i izgled promijenjeni. Neke "treće strane" mogu "prisiliti" pacijenta da dovrši fizičku i moralnu transformaciju, a uvijek postoji sustav dokaza o transformaciji, a sam poremećaj može trajati godinama.

Sindrom intermetamorfoze u svojim tipičnim manifestacijama prikazan je u filmu "Freaky Friday" i u svim ostalim filmovima o razmjeni tijela.

Postoji sindrom zabludnog hermafroditizma, povezan s intermetamorfozom, kada osoba vjeruje da, na primjer, u njoj živi bivša djevojka koja jede njegovu hranu, pije sokove i razgovara s njim.

Pacijent ne misli da se i sam promijenio - fizički ili psihološki. Samo što se unutar njegove tjelesne ljuske, osim njega, nalazi još jedna osobnost, žensko. Zabludi hermafroditizam popularna je tema u romantičnim komedijama poput Love-Carrot (2007), gdje Gosha Kutsenko naglašeno prikazuje svoju unutarnju ženu, glumeći bogat niz rodnih stereotipa.

Sindrom deluzijske parazitoze

Ekbom sindrom (poznat i kao sindrom zavaravajuće parazitoze) dobio je ime po švedskom neurologu koji ga je opisao 1937. godine. U posebnoj se literaturi nalazi pod pogrešnim oznakama "zoofobija", "parazitofobija", "akarofobija", može se nazvati i "dermatozoalni delirij". Ne treba je miješati s Willisia-Ekbomovom bolešću u neurologiji (sindrom nemirnih nogu).

Osoba s ovim poremećajem uvjerena je da je zaražena malim makroskopskim kožnim parazitima - crvima, insektima, člankonošcima. Moguće su i vizualne halucinacije, lažna sjećanja. Pacijenti daju detaljan prikaz svoje "bolesti", pokazujući područja "zahvaćene" kože.

Ljudi koji pate od dermatozoalnog delirija sigurni su da im cijelo tijelo vrvi živim organizmima, insektima i raznim bićima. Ovaj se poremećaj javlja u 30-60% bolesnika u dermatološkim bolnicama.

Ekbomov sindrom predstavljen je u horor komičnom filmu Slug. Jedan od junaka zaražen je podlim vanzemaljskim bićem i priprema biološku invaziju. Tada se paraziti uvlače u tijela drugih zemljana i naseljavaju se u njima, pretvarajući ljude u zombije. Čini se da je čitava linija horor kulture posvećena izvanzemaljskom "drugom" nadahnuta upravo ovim poremećajem.

Sindrom Alice u zemlji čudesa

Sindrom Alice u zemlji čudesa dobio je ime po heroini Lewis Carroll: karakterizira ga poremećena percepcija njenog tijela, što se pacijentu može činiti vrlo malim ili, obratno, gorostasnim, a ponekad i neproporcionalnim. Primjerice, trup doseže 100 metara, noge se protežu do središta zemlje, a glava postaje veličine jabuke..

Nema podataka o prevalenciji sindroma u općoj populaciji, iako kliničke studije pokazuju da se takvo odstupanje javlja kod 15% bolesnika s migrenom. O Aliceinom sindromu objavljeno je oko 70 članaka, od kojih je polovica objavljena u posljednjih 10 godina. Ukupno je poznato samo 169 slučajeva njegove manifestacije: 55,6% "alisa" bili su muškarci, prosječna dob pacijenata bila je 15,5 godina. Prema rezultatima nekih studija, do 6% ljudi tijekom života doživi pojedinačne simptome ovog sindroma - mikropsiju i makropsiju..

40% pacijenata imalo je jedan simptom poremećaja, 33% - 2, 10% - 3, 17% - 4. Također je poznato da prisutnost jednog simptoma snižava prag drugog.

Autosarkofagija

Autosarkofagija je ozbiljan i opasan poremećaj koji karakterizira neodoljiva želja da pojede sebe, svoje meso.

Prevalencija autosarkofagije među ljudima nije utvrđena, ali više od 3.000 životinjskih vrsta jede svoje vrste. U 2016. godini na teritoriju Ruske Federacije registrirano je šest slučajeva kanibalizma.

Sindrom u najekstremnijim i najslikovitijim manifestacijama može uživati ​​u filmu "Onaj koji želi preživjeti", koji se temelji na priči o Stephenu Kingu, napisanoj u obliku dnevnika kirurga Richarda Pinea Pinzettija. Švercao je velike količine heroina, ali je brodolom i bačen na usamljeni pusti otok u Tihom oceanu. Junak se razboli od gangrene i amputira mu stopalo, koristeći drogu kao anestetik. Umirući od gladi, Richard odluči pojesti odsječenu nogu. Kao rezultat toga, koristi heroin i, koristeći se vještinama kirurga, postupno odsiječe razne dijelove tijela od sebe, diverzificirajući prehranu na tako ekstravagantan način..

Sindrom višestruke osobnosti

Disocijativni poremećaj čini da se osoba osjeća kao da u njezinom tijelu ima mnogo osobnosti.

Ljudi s ovim odstupanjem odjednom preuzimaju ulogu nekoga drugog - mitskog lika, njihovog pretka, duha, pa čak i životinje: jedna osoba s disocijativnim poremećajem odjednom je počela režati poput divlje zvijeri, a to je prekinuto obilnim povraćanjem.

U većini slučajeva pacijent se ne može sjetiti što je radio kad je imao "drugačiju sliku".

Živopisan primjer frustracije može se vidjeti u filmovima "Sybil", "Egzorcizam", "Egzorcist", "Šest demona Emily Rose" - mnogi od njih, kako uvjeravaju tvorci, čak su "utemeljeni na stvarnim događajima". Na svakoj se slici junak odjednom počinje ponašati krajnje čudno - govoriti na različitim jezicima ili puzati po zidovima i stropu. Obično su ti ljudi smrtno prestrašeni i mole za pomoć - rođaci i prijatelji u pravilu pozivaju svećenike koji obavljaju ritual egzorcizma.

Od 0,5 do 5% ljudi pati od disocijativnih poremećaja, a žena s ovim sindromom ima tri puta više nego muškaraca..

Katatonski sindrom

Katatonski sindrom je kompleks poremećaja koje karakterizira uznemirenost ili omamljenost. U prvom slučaju, osoba se kreće kaotično, smije se, grimasira, ponavlja geste, izraze lica i riječi ljudi oko sebe. Njegovo je ponašanje u pravilu nedosljedno, govor brz i nesuvisao, pacijent često daje besmislene odgovore na pitanja koja mu se obraćaju. Dakle, ako takvu osobu pitaju o zdravlju, može reći: "Danas je lijepo vrijeme, sunce, ptice..."

Sa stuporom, čini se da se pacijent smrzava u jednom položaju. Na primjer, kad liječnik podigne glavu, ona se ne nagne natrag na jastuk..

Osoba možda neće odgovarati na apele koji joj se upućuju, iako je pri svijesti. Ako liječnik zatraži izvršenje neke radnje, pacijent izvršava upravo suprotno. Na primjer, liječnik kaže: "Molim vas, legnite na krevet" - pacijent sjedne ili ustane.

Prevalencija katatonskog sindroma među psihijatrijskim bolesnicima, prema različitim istraživanjima, kreće se od 7,6 do 38%.

Stupor je prikazan u filmu Opasna metoda, koji govori o odnosu Freuda, Junga i Sabine Spielrein. Duševni poremećaj heroine nastao je kao rezultat nasilja nad njom i manifestirao se u obliku nepokretnosti. Uspješni psihoanalitičar Karl Jung liječi histeričnu Sabinu dobrim batinama.

Hebefrenski sindrom

Hebefrenski sindrom karakterizira ludost, nerazuman smijeh, djetinjstvo, infantilizam, neprikladan u određenom okruženju. U takvu dijagnozu mogu se sumnjati voljeni junaci "Glupih i glupljih" - Harry i Lloyd. Slučajevi hebefreničnog sindroma su 13% u razvijenim zemljama i 4% u zemljama u razvoju..