Alzheimerova bolest prilično je česta; mnoge ljude plaši zbog osobitosti svog tijeka. U patologiji su funkcije mozga poremećene, dok živčane stanice umiru. Pamćenje, mentalne sposobnosti, rad lokomotornog sustava i druge funkcije osobe postupno su oštećeni.
Bolest dovodi do smrti, dok posljednjih godina osoba nije u stanju voditi normalan život. Obitelj pacijenta može zanimati je li Alzheimerova bolest nasljedna. Da bi se shvatila situacija, važno je razumjeti razloge njenog nastanka..
Uzroci
Najosjetljiviji na Alzheimerovu bolest su ljudi koji su u starosti. Štoviše, upravo žene najčešće pate od patologije. Muškarci rjeđe doživljavaju ovu bolest, ali unatoč tome mogu je i razviti. Brojni su čimbenici zbog kojih se osoba može susresti s patologijom..
Glavni razlozi:
- Dob. Kao što je već spomenuto, u starosti se javlja Alzheimerova bolest. Vjerojatnost pojave povećava se dva puta kad napuniš 65 godina. Istodobno, polovica ljudi koji već imaju 85 godina pati od ove bolesti..
- Prisutnost dijabetesa melitusa. Studije su pokazale da osobe s ovom bolešću imaju znatno veću vjerojatnost da će doživjeti patologiju mozga..
- Traumatična ozljeda mozga. Oni provociraju pojavu Alzheimerove bolesti, posebno ako je osoba izgubila svijest nakon ozljede..
- Kardiovaskularne patologije. Oko 80% ljudi koji imaju poremećaj imaju bolesti srca.
- Imati loše navike. Važno je živjeti zdrav način života kako bi se smanjila vjerojatnost oboljenja.
- Nisko misaono opterećenje. Ako je osoba praktično neobrazovana, ne čita i ne koristi u potpunosti funkcije mozga, može se suočiti s Alzheimerovom bolešću..
Ljudi koji su u opasnosti trebali bi biti pažljiviji prema svom zdravlju. Kada se pojave prvi simptomi, odmah se trebate obratiti liječniku i postaviti dijagnozu.
Je li naslijeđena?
Ako su rođaci osobe umrli od Alzheimerove patologije, teško se riješiti straha od suočavanja s istim odstupanjem. Pacijenti brzo nestaju pred našim očima, gubeći sve osnovne funkcije. Posljednjih godina možda se ni ne sjećaju svojih najmilijih i ne razumiju što se oko njih događa..
Biti u takvom stanju je zastrašujuće, pa pitanje o nasljednom čimbeniku postaje otvoreno. Vrijedno je pročitati što liječnici kažu o genetskoj predispoziciji.
Što više ljudi u obitelji pati od Alzheimerove bolesti, to je vjerojatnije da će se ona prenijeti na nasljednika. Sukladno tome, ako joj je dijagnosticirana kod oca i majke, dijete bi se također trebalo bojati pojave kršenja.
Istodobno, patologija nije zarazna, ne može se prenijeti kapljicama u zraku ili krvlju. Stoga oni koji su u kontaktu s pacijentom ne bi trebali brinuti o svom zdravlju. Važno je zapamtiti nasljednost, jer ona igra značajnu ulogu..
Odvojeno, valja napomenuti da se u slučaju patologije kod rođaka, Alzheimerova bolest može pojaviti puno ranije kod neke osobe. Ako se u normalnim slučajevima razvije nakon 60-70 godina, tada se s genetskom predispozicijom odstupanje može pojaviti i kod 30 godina.
Stoga morate pažljivo razmotriti svoje zdravlje i pokušati izbjeći druge nepovoljne čimbenike. Ako postoji više razloga za pojavu bolesti odjednom, vjerojatnost pronalaska kršenja bit će mnogo veća. Za prevenciju možete proći posebne testove za utvrđivanje bolesti.
Simptomi
Ako osoba razvije Alzheimerovu bolest, tada će se primijetiti karakteristični simptomi. Manifestacije ovise o stadiju bolesti. U početku pati kratkotrajno pamćenje, iz tog razloga osoba počinje zaboravljati stvari koje je upravo pitala.
S vremenom ovaj simptom počinje napredovati i pacijent se više ne može sjetiti imena voljenih osoba, svoje dobi, kao ni drugih osnovnih podataka.
U ranoj fazi uočava se apatija, nestaje želja osobe da se vidi s prijateljima, radi što voli, pa čak i napusti kuću. Osoba čak može prestati slijediti pravila osobne higijene. Mogu biti problemi s govorom, orijentacijom u svemiru, osoba se lako može izgubiti.
Kod muškaraca se može primijetiti agresija kao i provokativno ponašanje. Često ljudi ne pridaju važnost takvim simptomima, jer u njima ne vide ništa čudno. U ovom je slučaju smrt moždanih stanica već započela, a patologija napreduje.
Vremenom Alzheimerova bolest dovodi do potpune degradacije mozga. Osoba se ne može sama poslužiti, nije u stanju hodati, pa čak ni sjediti, nema mogućnosti samostalnog konzumiranja hrane. U kasnijim fazama nestaju čak i refleksi žvakanja i gutanja. Kao rezultat toga, osoba ne može sama sebi služiti, govoriti, kretati se ili raditi bilo što..
Često ljudi odgađaju posjet liječniku na duže vrijeme iz razloga što objašnjavaju negativne manifestacije običnog umora. Kao rezultat toga, kada se pojave očita odstupanja, bolest je već u kasnijoj fazi razvoja. Štoviše, mogao bi se pojaviti prije 7-8 godina. Samo pravovremeno liječenje poboljšat će čovjekovu dobrobit. Stoga ne biste trebali zanemariti alarmantne simptome ako ne želite zdravstvene probleme..
Liječenje
Trenutno ne postoje lijekovi koji se mogu u potpunosti riješiti Alzheimerove bolesti. Liječenje je usmjereno na ublažavanje manifestacija patologije. Inhibitori holinesteraze često se prepisuju ljudima kako bi blokirali razgradnju acetilkolina.
Postupak pamćenja može se poboljšati pomoću Exelona i Aricepta. Također se koriste antagonisti glutamata, na primjer, memantin.
Je li naslijeđena Alzheimerova bolest??
Odgovor: da, prenosi se.
Ali uz neke osobitosti, reći ću vam o njima u nastavku..
Objasnit ću vam da nije sasvim točno reći da je Alzheimerova bolest naslijeđena..
Iako se suština ne mijenja iz ovoga.
Dijete dobiva 23 para kromosoma od roditelja.
Svaki par ima jedan kromosom od mame i jedan od oca.
Kromosomi su nukleoproteinske strukture u jezgri eukariotske stanice.
Sastoje se od duge molekule DNA, a ona sadrži veliku linearnu skupinu gena.
Predlaže se da bolest može biti povezana s mutacijama gena APP, presenilin 1 i presenilin 2.
Njihova sposobnost mutacije može se prenositi s generacije na generaciju..
Međutim, u ovom trenutku znanstvenici nemaju razloga bolest povezati s genetskim modelom..
Činjenica je da se najvjerojatnijim izvorom rizika smatra APOE, ali znanstvenici su uspjeli povezati varijacije gena samo s nekim slučajevima bolesti..
Studija bolesnika u dobnoj skupini mlađoj od 60 godina pokazala je da je samo 9% slučajeva povezano s obiteljskim genetskim mutacijama.
To je manje od 0,01% svih pacijenata.
Pretpostavlja se da naslijeđeni alel gena APOE E4 može biti prisutan u oko 50% slučajeva razvoja bolesti nakon 60 godina.
U ovom slučaju, na ovaj ili onaj način, oko 400 gena povezano je s bolešću..
Neki od njih doprinose razvoju bolesti, a neki, naprotiv, smanjuju rizik od bolesti..
Alzheimerova bolest: je li nasljedna ili nije?
Moguće je da su članovi obitelji pacijenata u povećanom riziku.
Moguće je da se udvostruči ako je u obitelji više pacijenata.
Ne treba zaboraviti da genske mutacije samo stvaraju plodno tlo za razvoj bolesti, ali nisu njezin neposredni uzrok..
Drugim riječima, govorimo o složenoj vezi između dijateze i imuniteta, koju osigurava nasljedni materijal stanica.
U trenutku promjene neki geni stvaraju uvjete za pojavu bolesti, a neki to sprečavaju..
Tko će pobijediti, nije poznato, pa ne biste trebali paničariti prije vremena ako je nekom od vaših bliskih rođaka ovo dijagnosticirano.
Pitanje je li Alzheimerova bolest nasljedna pomalo podsjeća na govor da je shizofrenija nasljedna..
Nasljedna dijateza je sasvim moguća, ali oni pod tim razumiju samo nešto mistično i mitološko.
Etiologija bolesti i poremećaj nepoznati.
Svakako je taj nepoznati X nekako povezan sa nasljedstvom..
Mutaciju gena može osigurati sam genetski materijal, ali samo time stvarajući predispoziciju karakterističnim značajkama metabolizma i drugim čimbenicima.
U prilog genetskoj teoriji Alzheimerove bolesti, kaže se da ako su oba roditelja bolesna, tada je vjerojatnost da će se bolest naći u njihovom djetetu blizu 100%..
Neke studije pokazuju da je genetski materijal majke najaktivniji u tom pogledu..
Međutim, rezultati samo jedne studije ukazuju na veći rizik od Alzheimerove bolesti s nasljedstvom majke..
To je jednostavno sumnjivo, ali vrlo je teško vjerovati da žene češće pate od ove bolesti..
Jednostavno imaju veći prosječni životni vijek, zbog čega nastaje takva iluzija..
Međutim, postoji tako ustrajno uvjerenje. Također nije dokazano da su ljudi koji češće obolijevaju siromašni, bez obrazovanja i čiji rad nije povezan s intelektualnim radom..
Jednostavno je više takvih ljudi na svijetu. Intelektualci su rjeđi u svim zemljama svijeta.
Alzheimerova bolest nikada se ne javlja kod djece. I ovo je još jedan argument za prihvaćanje valjanosti genetske hipoteze. Promjene u genima su "programirane" za određenu dob.
Trenutno dostupni rezultati istraživanja čine da se bolest smatra heterogenim u svom podrijetlu..
U nekim je slučajevima nasljedna, ali u nekim ne.
Dob početka je važna.
Ako se to dogodilo prije 65. godine života, tada je najvjerojatnije nasljedstvo igralo najveću ulogu..
Kasniji datum dijagnoze sugerira da su drugi uzroci bili dominantni..
Podsjetimo da su obiteljski oblici s ranim početkom samo 10% od ukupnog broja bolesti..
To također znači početak prije 60-65 godina.
Alzheimerova bolest izuzetno je rijetka u mladoj dobi. Poznat je samo jedan slučaj kada je otkriven kod osobe u dobi od 28 godina.
Međutim, posljednjih godina učestali su slučajevi dijagnoze u dobi od 45-50 godina..
Alzheimerova zaraza
Čudno, ali u ovom trenutku ne postoji jasan odgovor na pitanje je li moguće zaraziti se Alzheimerovom bolešću..
Postoji i pretpostavka da patološki proteini nalik na prion u nekim slučajevima mogu uzrokovati neurodegenerativne poremećaje..
Nema valjanih dokaza o ovoj mogućnosti, ali ne može se odbiti 100%..
Prionski proteini su oni koji tvore amiloide: masivne naslage koje dovode do stanične smrti.
Oni uzrokuju bolesti kao što su bolest ludih krava, grebena, kuru.
Na sličan se način razvija i Alzheimerov sindrom.
Međutim, amiloidne fibrile nastaju nauštrb samih pokvarenih proteinskih molekula. Stoga se ne može nazvati prionom, već samo prionskim..
Prionske bolesti mogu se zaraziti ako u tijelo uđu molekule proteina - prioni bolesne osobe ili životinje.
U interakciji s drugim staničnim proteinima, oni mijenjaju svoju strukturu u patogene.
To je zbog prijenosa pogrešne konformacije.
Prionski (Alzheimerova, Parkinsonova i druge neurodegenerativne bolesti) ne mogu se zaraziti.
U svakom slučaju, u to se nedvosmisleno vjerovalo prije pojave rezultata pokusa Centra za zdravstvena istraživanja Sveučilišta u Teksasu i Sveučilišnog koledža u Londonu..
Njihovi zaposlenici uspjeli su postići pojavu amiloidnih plakova u mozgu kod miševa.
Patogeni protein "zaražen" zdrav.
Nakon toga provedeno je istraživanje moždanog tkiva nekoliko desetaka bolesnika s prionskom Creutzfeldt-Jakobovom bolešću..
Osam ih je umrlo, a u tkivima su pronađene manifestacije patogenog beta-amiloida, što već ukazuje na pojavu Alzheimerove bolesti..
Svi proučavani bolesnici slabo su rasli u djetinjstvu i ubrizgavani su hormoni rasta koji su nastali iz hipofize umrlih ljudi.
To se dogodilo davnih 80-ih. Tako su dobili protein koji je uzrokovao Creutzfeldt-Jakobovu bolest..
Svi su pacijenti bili mlađi od 50 godina, a vjerojatnost da su se znakovi Alzheimerove bolesti pojavili izvan injekcija GH bila je izuzetno niska..
Čudni hormoni rasta koji su kontaminirani i prionima i patogenim molekulama beta-amiloida.
Stručnjaci su na rezultate i samu studiju reagirali s velikom sumnjom..
Premala skupina uzoraka - samo osam ljudi.
Ne daje osnove za promjenu položaja s obzirom na to može li se Alzheimerova bolest prenijeti na isti način kao i prion.
A prisutnost rane Alzheimerove bolesti još uvijek je nemoguće poreći..
Postoji još jedan prijedlog. Određene naslage proteina mogu biti poticaj za međusobno stvaranje.
Sasvim je moguće da su patogeni prioni izazvali stvaranje vlakana iz beta-amiloida... Istina, ovo je samo pokušaj objašnjenja situacije.
Još nije bilo slučaja Creutzfeldt-Jakobove bolesti koja je dovela do naslaga Alzheimera..
Pronađeni su samo kod onih kojima su propisani ovi kontaminirani hormoni rasta..
Postoji i jednostavnija interpretacija. Prioni ometaju sposobnost moždanog tkiva da očisti pokvareni protein. Kao rezultat toga, jednostavno se nakupio i pojavio u obliku naslaga i plakova..
Neki bučni osjećaji nisu uspjeli, a studije moždanog tkiva ovih nesretnih pacijenata ne dopuštaju nam zaključiti da se Alzheimerova bolest prenosi ulaskom proteina iz jednog u drugi organizam..
Međutim, nema apsolutne sigurnosti da je to nemoguće na načelnoj razini. Stoga se ne brinite kako se prenosi Alzheimerova bolest..
Proteini iz jednog organizma u drugi ne "skaču" sami od sebe.
Hipotetski uzroci bolesti
Kao što je gore spomenuto, nasljedstvo samo stvara povoljnu pozadinu za nastanak i razvoj patogenih promjena..
Koji proces dovodi do smrti neurona i nakupljanja plakova? Na ovo pitanje nema definitivnog odgovora..
Tri su glavne hipoteze:
- amiloid - bolest nastaje uslijed taloženja beta-amiloida (Ap);
- holinergički - zbog smanjenja sinteze neurotransmitera acetilkolina;
- hipoteza o tau - proces je pokrenut odstupanjima u strukturi proteina tau.
Amiloidna hipoteza je najraširenija i najznačajnija.
Njezini su postulati više puta dokazani njezinim odnosom s genetskim modelom..
Pristalice koncepta vjeruju da nakupljanje beta-amiloida uzastopno pokreće mehanizme neurodegenerativnih procesa, ali samo po sebi ne dovodi do patologije.
Međutim, prava priroda nije jasna. Jasno je samo da godine prolaze od početka nakupljanja do dostizanja kritične razine u neuronskoj smrti..
Nasljednost Alzheimerove bolesti
Nasljednost Alzheimerove bolesti
Alzheimerova bolest, koja se danas smatra glavnim uzrokom senilne demencije (demencije), prilično je česta u razvijenim zemljama. I, naravno, rođake takvih pacijenata zanima pitanje je li Alzheimerova bolest nasljedna. Ljudi stariji od 50 godina koji se brinu za bolesne mame i tate brinu se da će ih naslijediti Alzheimerovo nasljedstvo, kao i ostali članovi obitelji. Je li to stvarno tako, vrijedi li se bojati i je li Alzheimer naslijeđen, analizirat ćemo u ovom članku.
Genetski znanstvenici tvrde da određeni dijelovi DNK doista mogu igrati značajnu ulogu u prenošenju bolesti poput Alzheimerove nasljednosti, međutim, ovdje je riječ samo o jednom od desetak različitih uzroka demencije. Stoga bi bilo nestručno otpisati bolest samo na nasljedne čimbenike. A na beskrajna pitanja je li Alzheimerova bolest nasljedna ili ne, genetičari odgovaraju da uloga gena igra veliku, ali ne i presudnu ulogu u razvoju ove vrste demencije..
Nesumnjivo, fragmenti DNA koji se nazivaju geni mogu pokrenuti negativne procese i Alzheimerovo nasljeđe može se pratiti u mnogim obiteljima. Ali s ranom dijagnozom i odgovarajućom prilagodbom (na primjer, zdrav način života, pravilna prehrana, pravodoban posjet liječniku), ova se patologija ili uopće ne razvija ili se njezine manifestacije odgađaju na vrijeme i nisu katastrofalne.
Liječnici i drugi stručnjaci u Centru za mentalno zdravlje Equilibrium već dugi niz godina liječe ovu patologiju. Stekli su veliko iskustvo u prevenciji i liječenju različitih vrsta demencije. Stoga, ako primijetite simptome Alzheimerove bolesti kod sebe ili kod svojih najmilijih, kontaktirajte našu kliniku. Suvremene dijagnostičke metode, tim liječnika (posebno psihijatara, neurologa) i psihologa, svojim su dobro koordiniranim djelovanjem pomogli mnogim pacijentima da vrate životnu radost i ublaže manifestacije bolesti.
Telefonska linija
+7 (499) 495-45-03
Psihijatar, psihoterapeut odgovorit će na svako vaše pitanje, prva konzultacija je besplatna.
Geni i Alzheimerova nasljednost
Kako znati je li Alzheimerova bolest nasljedna ili nije? Geni su, kao što znate, dijelovi DNK koji se nalaze u svakoj stanici našeg tijela. Svaka osoba od roditelja dobiva čitav niz gena, pa nasljeđivanje normalnih osobina ide djetetu kao uputa za funkcioniranje svih organa i sustava. Istodobno se u mnogim genima javljaju takozvane mutacije, odnosno promjene. Mnoge se mutacije događaju neprimjetno i ne utječu na fizički i mentalni razvoj osobe. Ali postoje mutirani geni koji određuju razvoj bolesti..
Također postoje promjene u genima koje se nazivaju varijabilnost. Ovo još nije mutacija, ali ovdje je prisutna mala razlika od norme. U ovom slučaju nema nedostataka ili anomalija, to samo povećava vjerojatnost razvoja određene bolesti. Ako govorimo o tome kako se prenosi Alzheimerova bolest, tada genetski faktor u bilo kojem obliku može povećati rizik od razvoja patologije. Alzheimerova nasljednost dokazuje postojanje u svijetu obitelji u kojima je nekoliko generacija bolovalo od ove bolesti. Znanstvenici sveobuhvatno istražuju takve obitelji i identificiraju "kvarove" na određenim genima. Ali čak i ovdje je nemoguće sa potpunom sigurnošću tvrditi da je upravo taj gen uzrokovao nasljednu demenciju (ispada da ljudi s potpuno istom mutacijom mogu biti apsolutno zdravi).
U patologiji poput Alzheimerove bolesti, nasljeđe također igra sljedeću ulogu. Može se prenijeti sklonost narušavanju homeostaze (metabolizma), različitim kardiovaskularnim patologijama. A to, pod nepovoljnim uvjetima, dovodi do razvoja demencije. Stoga kod bolesti poput Alzheimerove bolesti nasljedstvo igra važnu, ali ne i presudnu ulogu. Znanstvenici često uspoređuju utjecaj gena s promjenom slika na kaleidoskopu - nikada ne možete predvidjeti kakav će "obrazac" oblikovati.
Može li se Alzheimerova bolest prenijeti s roditelja na djecu?
Alzheimerova bolest poznata je po tome što nitko ne može sa sigurnošću reći zašto se javlja, kako se može liječiti i može li se u starosti spriječiti masovna neuronska smrt. Unatoč brojnim znanstvenim istraživanjima, neurodegenerativna bolest pogađa svaku drugu stariju osobu stariju od 85 godina. Takva statistika i razočaravajuća brza stopa širenja senilne demencije daju nas pitati je li Alzheimerova bolest naslijeđena ili ne. Pitanje je posebno relevantno za članove onih obitelji u kojima je problem senilne demencije kod bliskih srodnika postao teška stvarnost..
Geni koji utječu na stanje i funkcioniranje mozga
Genetski čimbenici u osnovi su mnogih nasljednih patologija, a demencija nije iznimka. Jedna od znanstvenih hipoteza o mogućoj prirodi njezinog podrijetla omogućuje pretpostavku je li Alzheimerova bolest nasljedna. Danas je amiloidna teorija temeljna. Prema studijama, bilo je moguće utvrditi da se smrt živčanih stanica događa zbog prekomjernog nakupljanja gustih beta-amiloidnih plakova u njima. Gen APP, naslijeđen i smješten na kromosomu 21, izravno je uključen u stvaranje netopivih naslaga proteina. Mutacija ovog gena dovodi do povećane proizvodnje senilnih naslaga u moždanim tkivima, koje ometaju normalan prijenos živčanih impulsa..
Prisutnost izoforme gena APP i APOE4 na 19. kromosomu ne znači da će Alzheimerova bolest nužno biti naslijeđena od roditelja prema djeci. Takve genetske mutacije u tijelu povećavaju rizik od razvoja bolesti u složenoj kombinaciji s drugim vjerojatnim provokatorima nepovratnih degenerativnih promjena u mozgu. Najčešći su:
- starost nakon 65 godina;
- traumatska ozljeda mozga glave;
- kronične bolesti kardiovaskularnog sustava;
- poremećaji u hormonskoj pozadini;
- nizak stupanj obrazovanja, bavljenje niskointelektualnim vrstama profesionalnih aktivnosti;
- produljena izloženost otrovnim tvarima, zračenju, elektromagnetskom zračenju;
- zlouporaba alkohola, pušenje.
Sklonost nasljeđivanju Alzheimerovoj bolesti uočava se i kod ljudi s mutacijama gena 1 i 14 kromosoma, no znanstvenicima je i dalje teško odrediti uzročno-posljedičnu vezu između tih činjenica. Trenutno je utvrđena samo činjenica da se Alzheimerova bolest i nasljedstvo prate u 10% svih registriranih kliničkih slučajeva bolesti..
Alzheimerova bolest u ljudi s Downovom bolešću
Nasljeđivanje senilne demencije potvrđuje takva urođena genomska patologija kao Downov sindrom. Obično svaka osoba od roditelja dobije set od 46 kromosoma, 23 od oca i 23 od majke. Kad 21. kromosom umjesto jednog para naslijedi treću kopiju, dijagnosticira se ovaj neurodegenerativni sindrom. Tvrdnja da je Alzheimerova bolest nasljedna patologija temelji se na činjenici da upravo mutacije u kromosomu 21 potiču aktivnu proizvodnju abnormalnih amiloidnih plakova u moždanim stanicama. Tako dodatni kromosom, naslijeđen, postaje još jedan izvor proteinske tvari koja postojano uništava zdrave neurone..
Većina ljudi s Downovim sindromom ima demenciju prije 40. godine života s prosječnim očekivanim životnim vijekom od 50 godina. Nasljedna predispozicija Alzheimerove bolesti u osoba sa sličnim kromosomskim abnormalnostima djeluje kao izravna potpora amiloidnoj hipotezi.
Monogeni i poligenski načini nasljeđivanja Alzheimerove bolesti
U 80% svih registriranih slučajeva krivac je monogenske varijante bolesti kromosom 14 (PSEN-1), rjeđe kromosom 21 (APP) ili 1 (PSEN-2). Alzheimerova bolest nasljeđuje se kroz jedan mutirani gen koji dijete dobiva od roditelja. Obiteljski oblik nasljedne bolesti, u pravilu, razvija se i počinje pokazivati primjetne vanjske simptome u prilično ranoj dobi - nakon 45, a ponekad i nakon 30 godina. Eksperimentalno je bilo moguće utvrditi da je žensko tijelo osjetljivije na negativni utjecaj nasljednih mutacija u APOE kromosomu u razdoblju hormonalnih fluktuacija, dok muški mozak praktički ne reagira na genetsku manu.
Važno. Nasljeđivanje ne ukazuje uvijek na mutacije gena u navedenim kromosomima. Porijeklo najčešćeg oblika demencije i dalje nije u potpunosti razumljivo, a manifestacije neizlječive bolesti mogu poremetiti čak i nakon nekoliko generacija.
Složena kombinacija čimbenika igra presudnu ulogu u određivanju je li Alzheimerova bolest naslijeđena ili stečena. S poligenskim načinom nasljeđivanja, povećanu vjerojatnost pokretanja destruktivnih procesa u mozgu postavljaju:
- starost;
- loše zdravlje;
- pogrešan način života;
- genetska predispozicija.
Međusobna interakcija gena i utjecaj ovih čimbenika povećavaju rizik od patologije. Istodobno, tjelesna aktivnost, uravnotežena prehrana i redoviti trening mentalne aktivnosti mogu uspješno neutralizirati štetne učinke genetike..
Alzheimer je nasljedna bolest, čiji kasni početak nakon 65 godina uglavnom provocira gen apolipoprotein E (APOE). Strukturne varijacije u ovom genu određuju stopu incidencije.
| APOE opcija | Ljudsko doba (prosječno) | Postotak od ukupnog broja broj bolesnika |
|---|---|---|
| e4 nije pronađen | 84 godine | 20% |
| Jedna kopija e4 | 76 godina | 47% |
| Dvije kopije e4 | 91 godina | 68% |
Referenca. Ako je kod oba roditelja dijagnosticirana senilna demencija, rizik od prijenosa bolesti nasljeđivanjem na djecu nakon što navrše 70 godina starosti iznosit će oko 40%.
Ne može se kategorički tvrditi da je Alzheimerova bolest nasljedna. Uz genetski faktor, postoje i drugi uzroci koji mogu uzrokovati nepovratne organske promjene u središnjem živčanom sustavu. Liječnici savjetuju ljudima čiji su bliski srodnici u direktnoj liniji patili od senilnog marazma da ne zapostavljaju preventivne mjere i traže stručnu medicinsku pomoć kod prvih znakova kognitivnih oštećenja.
Je li Alzheimerova bolest nasljedna, genetska, zarazna?
Potomci starih ljudi u godinama koje prolaze, pogođeni Alzheimerovom bolešću, postavljaju se daleko od praznog pitanja: je li moguće da oni, djeca i unuci, pate od demencije? Kolika je vjerojatnost nasljednog stjecanja ove strašne bolesti?
Pogledajmo je li Alzheimerova bolest nasljedna, genetska ili nije, je li bolest zarazna i kako se prenosi?
Nasljedstvo i genetika
Alzheimerov sindrom je jedna od vrsta senilne demencije i najčešća.
Statistike pokazuju da je više od 50% starijih osoba manje ili više osjetljivo na ovu bolest. Je li Alzheimerova bolest nasljedna??
Genetičari su u procesu istraživanja mogli utvrditi da doista postoji određena ovisnost o nasljednim čimbenicima: vjerojatnost senilne demencije slične Alzheimerovoj bolesti značajno se povećava ako je jedan od bliskih rođaka zahvaćen ovom bolešću.
U slučaju kada demencija nije pogodila jednog, već dva člana obitelji, tada bi ta činjenica trebala ozbiljno upozoriti mlađu generaciju: vjerojatnost se udvostručuje, što dokazuju i statistike.
Ti podaci omogućuju znanstvenicima da tvrde da je ta bolest nasljedna, odnosno genetski uvjetovana.
Bolest utječe na moždane stanice čiji se volumen smanjuje, što se golim okom može vidjeti prema rezultatima CT-a, MRI studija.
Alzheimerov sindrom nije zarazan, što isključuje mogućnost zaraze. Nemoguće je zaraziti se ovom bolešću: ne prenosi se bolest, već predispozicija za nju.
Mehanizam nastanka demencije nije u potpunosti shvaćen, postoji puno teorija o tome što točno služi kao poticaj za tijelo.
Pronalaženje simptoma sličnih manifestacijama ove određene bolesti još ne daje razlog da sebi postavite takvu dijagnozu, čak i ako je nekoliko predaka bolovalo od demencije.
Na Internetu možete pronaći test, odgovoriti na pitanja - ovo je zanimljivo i informativno, ali ne odgovara na pitanje je li Alzheimerova bolest počela napredovati.
Samo stručnjaci, nakon provođenja niza analiza i studija, moći će postaviti točnu dijagnozu, jer manifestacije ove bolesti govore samo o problemima s pamćenjem, a slični se simptomi primjećuju i kod drugih bolesti.
Primjerice, ateroskleroza također dovodi do razvoja senilne demencije, ali unatoč tome to je potpuno druga bolest koja zahtijeva različite preventivne i medicinske mjere..
Nasljednost, dob, spol kao uzroci Alzheimerove bolesti:
Rute prijenosa
Genetika se razvija sve bržim tempom i postoji puni razlog za tvrdnju da je gen kao fragment DNA doista nositelj nasljednih svojstava, ali ne prenosi se u točnom obliku, već u stanju čestica mozaika.
To znači da pod utjecajem različitih čimbenika koji stvaraju gubitak pamćenja, smanjenje mentalnih sposobnosti, samo mali dio genetskog materijala koji ima tendenciju razvoja demencije može preći na potomstvo.
Ako je potomak angažiran u zdravlju tijela i uma, tada se oboljeli geni mogu pretrpjeti promjene i izgubiti lavovski dio svog utjecaja, to jest moguće je ispraviti naslijeđene gene..
Genske razlike podijeljene su u dvije glavne vrste:
- Varijabilnost (ne nosi patologije).
- Mutirani (izmijenjeni, sposobni za štetu).
- postoji li razlika u manifestacijama bolesti u mladoj i starijoj dobi, kod predstavnika različitih spolova;
- koliki je životni vijek pacijenta i je li potrebna njega;
- koji je tretman, koje se metode i lijekovi koriste;
- kako spriječiti razvoj bolesti kod sebe i svojih najmilijih.
Oblici predispozicije
S obzirom na Alzheimerovu bolest, genetska predispozicija može biti posljedica i monogenog načina i poligenog.
Monogeni
Slučajevi monogenog (kada je zahvaćen jedan gen) prijenosa ove bolesti izuzetno su rijetki. Simptomi bolesti javljaju se oko 30. godine.
U obiteljskom obliku ove vrste najčešće je pogođen jedan od 3 gena:
- gen za amiloidni prekursorski protein (APP);
- gen presenilin (PSEN-1);
- gen presenilin (PSEN-2).
Zanimljivo je da u nekim slučajevima obiteljskog oblika Alzheimerovog sindroma nije bilo moguće identificirati vrlo patološki gen, što može značiti samo jedno: nisu proučene, naravno, sve nasljedne mutacije fragmenata DNA, ali znanost još nije identificirala sve njih.
Poligenski
U osnovi se ova bolest prenosi poligenskom varijantom. Ova vrsta prijenosa Alzheimerove bolesti nalikuje kaleidoskopu, kada blagi zaokret promijeni cijelu sliku..
Mnogi promijenjeni fragmenti DNA mogu pasti na potomstvo u bilo kojoj kombinaciji i nije nužno da patologije dovode do razvoja demencije. Uz to, ponekad cijela generacija uspije izbjeći tako tužan ishod..
Genetičari su uspjeli izolirati 20 vrsta mutacija u fragmentima DNA koje utječu na nasljedni prijenos Alzheimerovog sindroma.
Za razliku od monogenske varijante, ova varijanta identificiranja promijenjenih gena ne znači da će osoba zasigurno postati slaboumna..
Važno je da ti fragmenti DNA mogu povećati svoj utjecaj na razvoj bolesti ili je oslabiti, ovisno o kombinaciji drugih čimbenika - na primjer, stupnju onečišćenja udahnutog zraka, načinu života itd..
U poligenskom obliku znakovi bolesti počinju se pojavljivati nakon 65. godine života.
Ako je u obitelji nekom od obitelji - ocu, majci, baki ili djedu dijagnosticirana Alzheimerova bolest, tada je vjerojatnost nasljeđivanja takve bolesti veća od onih koji u svojoj obitelji nisu imali takve bolesti.
Ali ovo nije rečenica, a zdrav način života takvu vjerojatnost može smanjiti na nulu, izravnati utjecaj nasljednih čimbenika.
Tjelesna i mentalna aktivnost, zdrava prehrana ključ su za izravnavanje nasljedne predispozicije.
Ako postoji razlog za strah da je genetska predispozicija unatoč tome pretekla, ima smisla pravovremeno se prijaviti za med. pomoć - napravite pregled, prepoznajte fazu.
Važno je shvatiti da je dijagnoza ove bolesti teška: od prvih manifestacija do točne dijagnoze može potrajati desetak godina.
Je li naslijeđena Alzheimerova bolest??
Alzheimerova bolest: je li naslijeđena? Uzroci, simptomi i dijagnoza bolesti
Sažetak članka:
Boje se nje više od starosti. Naravno, vrlo se malo ljudi divi starosti, ali njezin je pristup dvostruko neugodan kad treba pričekati bolesti. Svi znaju Alzheimerovu bolest. Teško da postoji osoba koja nije čula za bolest. Istodobno, bolest je u očima ljudi obrasla zagonetkama i mitovima, koji su često daleko. Jedno od glavnih pitanja koje brine srednjovjekovnu generaciju je "Je li Alzheimerova bolest nasljedna?"
Suština bolesti
Otkrio ga je tada nepoznati znanstvenik Alzheimer, dogodilo se to početkom dvadesetog stoljeća. Po njemu je bolest dobila ime. Kad se bolest široko proširila među stanovnicima planeta, cijeli je svijet prepoznao ime istraživača. Drugi naziv bolesti je "senilna demencija". Nije slučajno odabran, jer suština procesa leži u oštećenju kognitivnih funkcija i mentalnih poremećaja kod pacijenta. Na drugi način, "demencija" se naziva demencija. Proces se razvija postupno, započinjući jednostavnim poremećajima u ponašanju i mentalnim poremećajima i završavajući potpunim odsustvom refleksa.
- Živčani sustav počinje kvariti. U prvim se fazama ne pojavljuju toliko jasno, stoga ih se često jednostavno ne razlikuje. Ovo je početak prekida veze između živčanih završetaka;
- Postepeno proces napreduje, kršenja se sve jasnije vide. U kasnijim fazama već je teško bilo što učiniti, pa pacijente čeka neugodna perspektiva - takvi slučajevi završavaju smrću.
Alzheimerova bolest ozbiljan je poremećaj središnjeg živčanog sustava. Ako se bolest prepozna u početnim fazama, što je izuzetno rijetko, postoji šansa da se odgodi nastanak štetnih učinaka i ublaži bolesničko stanje. Kada se bolest primijeti u kasnijim fazama, više nije moguće ispraviti situaciju..
Faze bolesti
Bolest, nazvana po znanstveniku Alzheimeru, odvija se u četiri faze. Obično se bolest počinje manifestirati u odrasloj dobi, u pravilu, nakon određenih preduvjeta. Nakon toga, bolest se počinje očitovati. Na vrijeme otkriveni simptomi, koje pacijent, njegovi prijatelji i rođaci često previde, sposobni su za bolesnu osobu učiniti dobro. Metode liječenja mogu odgoditi nepovoljnu prognozu razvoja bolesti. Stoga pažljivo proučite kako bolest napreduje kako biste spriječili opasnost..
- U ovoj je fazi bolest teško prepoznati. Mijenjaju se kognitivne i bihevioralne karakteristike. Osoba se dobro ne sjeća informacija, njezino je stanje blizu depresivnom. Takve simptome teško je pripisati prvim manifestacijama bolesti, toliko su tipični i uobičajeni. Istodobno, nemojte zanemariti prva zvona. Ako ste sredovječna osoba, u ovoj situaciji neće biti suvišno posjetiti neurologa. U ovoj se fazi mijenja i odnos pacijenta prema drugima - liječi s iritacijom, bijesom i prema bliskim i prema nepoznatim ljudima;
- U ovoj se fazi znakovi pojavljuju jasnije. Pacijent se ne sjeća imena voljenih, zaboravlja jednostavne riječi, govor mu je zbunjen. Lako gubi nit razgovora, odjednom zaboravljajući o čemu se radi. U ovom trenutku bolest napreduje, pa je konačni ishod sve bliži;
- Treća faza je "procvat" bolesti. Osoba prestaje percipirati govor, ne može govoriti, jer se primjećuje kršenje mentalne i govorne aktivnosti. S njegove strane čuju se samo vriskovi i nerazumljivi zvukovi. Napadi bijesa, povećane seksualne aktivnosti, neobičnog ponašanja - ono što trenutno karakterizira pacijentovo stanje;
- Stanje pacijenta u završnoj fazi je transformacija u povrće. Potpuna paraliza mentalnih funkcija, nedostatak refleksa dovode do smrti.
Što se tiče tijeka bolesti u smislu trajanja, nakon prvih simptoma prolazi oko 8 godina prije značajnih posljedica. U tom razdoblju, ako se bolest ne dijagnosticira na vrijeme, osoba prolazi sve faze, što u konačnici dovodi do tužnog ishoda..
Kako dijagnosticirati?
Postoji nekoliko metoda - od jednostavnih do ozbiljnih laboratorijskih ispitivanja. Ispostavilo se da je to teško učiniti sami, često će ljudi koji su fiksirani na svakakve čireve pronaći bolest tamo gdje nije. Za pouzdanost rezultata obratite se svom liječniku.
- Ispitivanja. Na internetu, u popularnim znanstvenim časopisima, postoje različiti upitnici koji omogućuju subjektivnu procjenu stanja ljudskog zdravlja u smislu funkcioniranja središnjeg živčanog sustava. Od ispitanika se traži da odgovori na pitanja koja se odnose na stanje pamćenja, međuljudske odnose s rodbinom, prijateljima i strancima. Nakon rada na upitniku možete vidjeti ključeve testa. Da biste bili sigurni u pouzdanost rezultata, bolje je konzultirati se s liječnikom koji će moći razlikovati istinske simptome od izmišljenih;
- Magnetska rezonancija. Pregledom mozga omogućuje se uvid u cjelovitu sliku funkcioniranja središnjeg živčanog sustava. Uz ovaj postupak, liječnik propisuje niz laboratorijskih testova, koji zajedno daju cjelovit prikaz stanja ljudskog zdravlja..
Ne morate čekati očite simptome bolesti. Ako ste zabrinuti, testirajte se što je prije moguće. Lakše je spriječiti bolest i odgoditi nastanak negativnih posljedica nego se suočiti s njom u kasnijim fazama, kada su lijekovi nemoćni.
Liječenje bolesti
Alzheimerova bolest nije socijalna bolest. Bolest se očituje u predstavnicima različitih segmenata stanovništva. Stoga čimbenici ljudske vitalne aktivnosti malo utječu na tijek bolesti. Niz je nijansi koje to izazivaju..
- Pretilost. Prekomjerna težina, koja se uočava i kod mladih i kod starijih generacija, jedan je od provokatora bolesti;
- Ozljede moždanog udara i glave. Takve nevolje često postaju poticaj za napredovanje bolesti;
- Visoki krvni tlak. Vaskularni kvarovi uzrokuju ozbiljnije probleme od visokih očitanja na ljestvici tonometra.
Lijekovi koji bi spasili čovječanstvo od ovih nevolja još nisu izumljeni. Ali postoje lijekovi koji mogu odgoditi pojavu negativnih manifestacija. Kao sredstvo složene terapije, pacijentu se prepisuju antidepresivi. U određenom slučaju liječnik propisuje određene lijekove za poboljšanje stanja pacijenta..
Nasljedna bolest
Odgovor na pitanje "Je li Alzheimerova bolest nasljedna?" bit će pozitivan. Kvarovi središnjeg živčanog sustava ne dolaze niotkuda. Klice su ugrađene u ukupnost ljudskih gena. Pod određenim uvjetima bolest se osjeti i napreduje.
U riziku su ljudi koji su navršili 60 godina i imaju rođake koji pate od te bolesti. Ako se ovo odnosi na vas, testirajte se kod neurologa. Tako se spasite od neugodnih posljedica i produžite svoj život..
Video o bolesti CNS-a
U ovom videozapisu saznat ćete o simptomima i znakovima Alzheimerove bolesti:
Je li Alzheimerova bolest nasljedna?
U ljudskom tijelu nastaju razne patologije, uključujući genetske. Neki od njih su potpuno razumljivi i izlječivi, dok drugi još nisu u potpunosti razumljivi..
Loše shvaćene bolesti uključuju Alzheimerovu bolest.
Ovaj članak raspravlja o popularnim teorijama njegove pojave i oblicima predispozicije.
Genetski prijenos nasljeđivanjem
Alzheimerova bolest oblik je demencije kod kojeg se smanjuje kognitivna sposobnost i gube prethodno stečene vještine i znanja. Takvi poremećaji u radu mozga nastaju uslijed odumiranja živčanih stanica..
Do sada znanstvenici pouzdano ne znaju točne uzroke ove bolesti, ali otkrili su da se u ljudi s ovim oblikom demencije u mozgu nakupljaju amiloidni plakovi i neurofibrilarni klupci..
Njihove nakupine remete veze zdravih stanica. Istodobno, neuroni odumiru, pamćenje se gubi i sposobnost regulacije cijelog organizma je oštećena..
Važno! Jedna od glavnih teorija Alzheimerove bolesti je njezin genetski prijenos..
Znanstvenicima je teško objasniti točno podrijetlo bolesti, ali ustanovili su da postoje tri gena koji, kada mutiraju, razvijaju Alzheimerovu bolest. S obzirom na to da mutacije gena mogu igrati značajnu ulogu u razvoju patologije, patologija se ne može smatrati potpuno naslijeđenom..
Odnosno, ako u obitelji postoji osoba s ovom bolešću, tada sljedeće generacije imaju predispoziciju za nju i mali rizik od Alzheimerove bolesti, ali ne nužno 100% pojave bolesti.
Međutim, što je više ljudi s demencijskim sindromom u obiteljskom stablu, odgovarajuće je veći rizik od razvoja bolesti..
Je li Alzheimerova bolest nasljedna?
Putovi prijenosa i zaraznosti
Dugogodišnjim studijama utvrđeni su kromosomi koji mogu prenijeti promijenjene informacije i uzrokovati ovaj sindrom. Znanstvenici su otkrili da su za taj proces zaslužni 1., 14., 19. i 21. kromosomi..
Nasljeđivanje patologije događa se na autosomno dominantni način i genetika igra važnu ulogu u pojavi ovog sindroma..
Bolest je dvije vrste:
- Rano - razvija se u mladoj dobi.
- Kasnije - javlja se nakon 65 godina.
Nasljeđivanje ranog tipa bolesti vrlo je rijetko, ali u prisutnosti mutiranog gena zajamčeno se javlja u mladoj dobi. Pojedince koji imaju genetsku predispoziciju potrebno je testirati i obratiti se liječnicima radi provođenja preventivnih mjera.
Kasni tip se puno češće javlja kod nasljedno predisponiranih ljudi. Ali to u većini slučajeva ovisi o čimbenicima koji utječu na osobu i o načinu života.
Važno! Što se osoba više bavi mentalnom aktivnošću, to je manje vjerojatna degradacija njezinog mozga.
Nedavna istraživanja na miševima pokazala su da sindrom demencije može biti zarazan:
- Ako proteini uđu u mozak koji izazivaju patologiju, oni remete funkcije zdravih moždanih stanica.
- U svakodnevnom životu nije moguće zaraziti se Alzheimerovom bolešću, ali uvođenjem hormonalnih lijekova izrađenih od materijala bolesne osobe postoji rizik od zaraze mozga proteinima koji dovode do degenerativnih promjena.
Oblici predispozicije
Na temelju toga koliko je gena pogođeno, postoji nekoliko oblika predispozicije.
Svaki oblik ima svoje specifične karakteristike, a liječnici ih uzimaju u obzir u liječenju i preventivnim mjerama..
Referenca! Do danas su genetički znanstvenici identificirali dvadesetak vrsta genskih mutacija koje mogu uzrokovati pojavu sindroma demencije.
Monogeni
Ova se mutacija javlja na 1., 14. ili 21. kromosomu jednog gena. Zbog činjenice da znanstvenici iz istraživanja nemaju točne podatke o svim fragmentima DNA, može biti teško postaviti dijagnozu.
Poligenski
U ovom se obliku mutacija javlja u nekoliko gena odjednom, ali najzanimljivije je da to ne dovodi uvijek do pojave simptoma Alzheimerove bolesti.
Postoji rizik od demencije, ali to u potpunosti ovisi o utjecaju vanjskih čimbenika na ljudsko tijelo s takvom nasljednošću. Što više ljudi u obitelji pati od ove patologije, to je vjerojatnije da će se ona pojaviti.
Pažnja! Bolest se pojavljuje s ovim oblikom predispozicije nakon 65 godina, ali njezini prvi simptomi mogu se otkriti 5 godina prije početka demencije.
Kako izbjeći Alzheimerovu bolest opisano je u videu:
Ako je osoba rođena u obitelji u kojoj je bilo slučajeva Alzheimerove bolesti, to ne jamči razvoj patologije i ona.
Sve ovisi o obliku predispozicije, utjecaju okoliša i načinu života osobe, kao i o pravovremenom pregledu i preventivnim mjerama.
Otkrijte: Alzheimerova bolest - je li naslijeđena?
Mnogi ljudi čiji rođaci pate od ove strašne bolesti, bojeći se za svoje zdravlje, pitaju se je li Alzheimerova bolest naslijeđena.
Liječnici ovu bolest nazivaju epidemijom 21. stoljeća. Degenerativni procesi u živčanim stanicama u regiji mozga koja je odgovorna za kognitivnu aktivnost dovode do razvoja bolesti.
Bolest započinje toliko malim simptomima da se ne mogu odmah primijetiti. Vremenom se stanje pacijenta sve više pogoršava, promjene postaju nepovratne. Malo zaborava pretvara se u velike probleme s pamćenjem, govor postaje nejasan, svakodnevne aktivnosti su teške. Sve to dovodi bolesnika u stanje u kojem ne može bez vanjske pomoći..
Osobe s Alzheimerovom bolešću žive oko 10 godina od početka bolesti. Smrt se obično javlja zbog nedostatka hrane ili upale pluća. Oko 10% starije populacije (starije od 65 godina) pati od ove bolesti. Među onima koji su prešli granicu od 85 godina znatno je više oboljelih. Više od polovice njih.
Nasljedstvo i bolest
Liječnici su skrenuli pozornost na činjenicu da pacijenti s Alzheimerovom bolešću imaju rođake (u prethodnim generacijama) s istom bolesti. I mnogi istraživački radovi znanstvenika potvrđuju ovu činjenicu: bolest je nasljedna. To pokazuju i statistike. Štoviše, ako je u jednom klanu više od jednog pacijenta, tada je rizik obolijevanja u sljedećim generacijama članova ove obitelji 2 puta veći. Svi ovi podaci potvrđuju: Alzheimerova bolest je genetska bolest.
Djeci se puno prenosi na roditelje: karakter, navike, vanjski podaci, bolesti. Za to je zaslužan velik broj gena. Svi oni "žive" u određenim strukturama stanica ljudskog tijela, koje se nazivaju kromosomi. Geni se sastoje od molekula DNA (deoksiribonukleinska kiselina).
Od oba roditelja dijete dobiva 23 para kromosoma (jedan set od mame, jedan od oca). Svaki gen pohranjuje dio podataka o građi ljudskog tijela. Različite okolnosti mogu utjecati na gene - oni se mijenjaju. U takvim se slučajevima razvija neka vrsta bolesti. Ako postoji ozbiljan poremećaj, tada gen mutira.
Genetski znanstvenici vjeruju da su Alzheimerova bolest i nasljedstvo usko povezani. Štoviše, stručnjaci su utvrdili koji su kromosomi za to krivi, naime 1., 14., 19., 21.. Nasljeđuju se obje vrste bolesti - ona kod koje se bolest razvija rano (u dobi od 40 godina i kasnije) i vrsta koja doprinosi bolesti u kasnijoj dobi (65 i više godina).
No genetičari su uvjereni da promjena u strukturi gena nije jedini uzrok bolesti. Nasljedna predispozicija, zajedno sa životnim stilom, okolišem i prirodnim uvjetima, pridonose razvoju bolesti. No, nasljednost je glavni čimbenik u razvoju bolesti..
Metode prijenosa bolesti
Genetičari su identificirali dvije vrste gena koji pridonose Alzheimerovoj bolesti. U nosača prvog genotipa, patologija će nužno postati nasljedna. Nijedan vanjski čimbenik ne utječe na proces.
Ovaj genotip ima svoju sortu:
- amiloidni prekursor (kromosom 21);
- PS-1 - presenilin 1 (14. kromosom);
- PS-2 - presenilin 2 (1. kromosom).
Ovaj gen utječe na nasljednost na takav način da bolest započinje s dominantnim autosomnim načinom. Ova se patologija naziva obiteljska Alzheimerova bolest..
Karakterizira ga rani početak razvoja, mnogo prije 60. godine. Među ovim oblikom bolesti, liječnici se često susreću s bolešću kod osobe u mladoj dobi, 30-40 godina. No, ova vrsta patologije je rijetka: u svijetu se dijagnosticira u manje od tisuću obitelji. Ovaj oblik bolesti smatra se najindikativnijim i 100% je nasljedan..
Manje od stotinu obitelji širom svijeta posjeduje mutirajući amiloidni prekursor. Ova mutacija pomaže povećati proizvodnju proteina. I to je osnovni uzrok razvoja Alzheimera.
Mutacija PS-1 nema više od četiristo obitelji na planetu. Ova vrsta nasljedne bolesti pogađa osobu u vrlo ranoj dobi - oko 30 godina.
Vrlo malo obitelji (samo nekoliko desetaka), uglavnom u Sjedinjenim Državama, nosi gen PS-2. U usporedbi s prethodnim vrstama bolesti, ovaj oblik bolesti javlja se u kasnijoj dobi.
Svatko tko posjeduje bilo koji od ovih gena nužno razvija Alzheimerovu bolest. U ovom slučaju nasljedstvo igra glavnu ulogu. Simptomi počinju rano. Osobama koje imaju ovaj oblik bolesti među roditeljima, braćom i sestrama preporučuje se provođenje posebnog testa i, s njegovim rezultatima, savjetovanje sa stručnjakom za genetske bolesti..
Je li nasljedstvo uvijek rečenica
Kasni oblik Alzheimerove bolesti mnogo je češći. Također je nasljedna, ali to ne znači da će osoba koja ima bolesne rođake nužno oboljeti. Te promjene u genima koje se javljaju kod ove bolesti utječu samo na rizik od dobivanja patologije (može biti veća ili manja), ali se ne odnose na izravni uzrok razvoja bolesti.
Među genima koji utječu na bolest, apolipoprotein je najviše proučavan. Ovaj se gen može utvrditi laboratorijskim ispitivanjima, ali praktična ga medicina rijetko koristi. Obično se nalazi u onih koji sudjeluju u posebnim istraživačkim programima..
Ovaj gen ima brojne sorte. Oko 25% ljudi ima tip gena koji je povezan s povećanim rizikom od razvoja Alzheimerove bolesti s povećanjem dobi i nepovoljnim vanjskim čimbenicima..
Genetičari su utvrdili da oko 2% populacije ima drugu vrstu ovog gena u dvostrukim količinama - od mame i od oca. Nasljednik od roditelja prima 10 puta veći rizik od razvoja bolesti. Ali to ne znači da će incidencija doći 100%.
Apoliprotein ima i treću vrstu. U organizmima od najmanje 60% populacije sadržan je u dvostrukoj količini. Rizik od razvoja bolesti procjenjuje se kao srednji. Otprilike polovica prijevoznika, približavajući se 80-godišnjoj prekretnici, razboli se.
Gen apolipoproteina ima još jedan tip, koji ima zanimljivu osobinu - sposobnost obrane (u blagom obliku) od same Alzheimerove bolesti.
Nositelji ovog gena imaju najmanji rizik od oboljenja.
Genetičari zaključuju da, iako je ova bolest genetska, ona se u svim slučajevima ne prenosi na buduće generacije, stoga ne može biti neizbježna. A ako se poštuju brojna pravila (na primjer, održavanje ispravnog načina života), sasvim je moguće izbjeći patologiju.
Znanstvenici ne zaustavljaju svoja istraživanja, stalno uvjereni da još uvijek postoji mnogo gena povezanih s ovom bolešću. Ali ne utječu toliko.
Jesu li moguće preventivne mjere?.
Alzheimerova bolest uzrokuje nepovratne procese u moždanim stanicama. Suvremeni farmaceutski proizvodi ne nude dovoljno učinkovite lijekove za bolest, pa bi se trebala poštivati neka pravila kako bi se spriječio razvoj bolesti.
Prevencija bolesti sastoji se u provođenju preporuka koje liječnici savjetuju kod bolesti povezanih s patologijom živčanih stanica. To su sljedeće bolesti:
- trauma glave;
- neoplazme u moždanim stanicama;
- hipotireoza;
- stalni stres;
- snižavanje razine estrogena;
- dijabetes.
Pravovremeno liječenje ovih stanja služi za prevenciju Alzheimerove bolesti.
Preventivne mjere uključuju sljedeće savjete:
- izbjegavajte stresne uvjete, mislite pozitivno;
- zaštitite svoje tijelo od utjecaja različitih štetnih tvari (kemijskih, zračenja itd.);
- pravilno jesti;
- odustati od pušenja i alkohola;
- baviti se izvedivom tjelesnom vježbom;
- intelektualno se razvijajte;
- komunicirati s lijepim i pametnim ljudima.
Nema bolje mjere nego živjeti ispunjenim životom, jesti zdravu hranu, neprestano hodati i ne pretjerivati u tijelu.
